yarana bilər. Qan dövranının pozulması və epitelin çapıq degenerasiyası distrofik dəyişikliklərə gətirib çıxarır.
Uşaqlığın xəstəlikləri. Xlamidioz, qonoreya, vərəm və cinsiyyət orqanlarının digər infeksion xəstəliklərinin törədiciləri tərəfindən yaranan qeyri-spesifik və spesifik endometrit zamanı epitel qişasının normal arxitektonikası pozula bilər. Çox zaman bitişmə Aşerman sindromu, uşaqlıq boşluğunun tək sayda iri ölçülü və ya çoxsaylı submukoz miomalarla əlaqədar deformasiyası fonunda baş verir.
Xorionun yüksək proteolitik aktivliyi. Blastogenezin anomaliyaları bir sıra hallarda qametogenezin pozulmaları və dölün inkişaf qüsurlarının formalaşması ilə deyil, xorionun yüksək invaziya qabiliyyəti ilə təzahür edir. Ən dərin implantasiya (blastosista ilə desidual qişa arasındakı hialuron turşusu) hialuronidaz sistemində fermentativ tarazlığın pozulması zamanı müşahidə edilir.
Xorial xovların anomal inkişafına səbəb olan əlavə risk amillərinə ciftin aşağıda yerləşməsi və ya cift gəlişi, çoxdöllülük, vaxtından keçmiş hamiləlik, inkişaf anomaliyaları (ikibuynuzlu uşaqlıq, uşaqlıqdaxili arakəsmələr) daxildir. Patologiya əsasən müxtəlif orqanlarda mikrosurkulyator dəyişikliklərlə müşahidə olunan xroniki qlomerulonefrit, ağır formalı hestozdan əziyyət çəkən qadınlarda aşkarlanır.

Ciftin bitişməsinin patogenezi
Ciftin bitişmə mexanizmi trofoblastın invaziya qabiliyyətinin desidual qişanın qalınlığı və quruluşuna uyğun gəlməməsinə əsaslanır. Endometriumun nazikliyi fizioloji hipotrofiya (selikli qişanın funksional qatı uşaqlığın aşağı seqmentində adətən nazik olur) və patoloji proseslərlə bağlıdır. Blastosistanın uşaqlıq divarına sirayət etməsini təmin edən fermentlərin proteolitik aktivliyinin yüksəldiyi hallarda vəziyyət daha da dərinləşir. Posttravmatik, iltihabi, distrofik dəyişikliklər zamanı ciftin ayrılan hissəsinin süngərəbənzər maddəsinin çapıqlı degenerasiyası qeyd olunur. Plasentar xovların sərtləşmiş toxumaya invaziyası onların uşaqlıq divarından