ciftin hiperplaziyası müdafie xarakteri daşıyır. Bu hallarda ciftin böyümesi immun cavabın güclenmesine yönelmiş olur. Bundan elave komensator angiomatoz mikrosirkulyasiyanın müxtelif pozğunluqlarının qarşısını alır.
Çoxdöllü hamilelik. Uşaqlıqda 2 ve ya daha çox dölün normal inkişafı üçün böyük ölçülü cift toxuması teleb olunur. Ekizlerin daşınması hallarında ciftin heqiqi kompensator hiperplaziyası inkişafda olan döllere zeruri miqdarda oksigen ve qida maddelerinin daşınmasını temin edir. Ciftin natamam inkişafı uşaqlardan birinin ölümü ile neticelenir.
Ciftin xestelikleri. Ciftin terkibinde hecmli töremelerin olması – birincili şişler (xorioangioma, xorionteratoma) ve irinli abseslerin olması ciftin çekisinin artmasına sebeb olur. Ciftin neoplaziyaları adeten kiçikölçülü olur, bezi hallarda onların diametri 5 sm-den çox olur. Hemçinin ciftin qalınlaşması dölyanı qişaların iltihabı (xorioamnionit) fonunda da baş vere biler.
Ciftin hiperplaziyasının patogenezi
Ciftin hiperplaziyasının mexanizmi birbaşa olaraq onun qalınlaşmasına sebeb olan amillerden asılıdır. Cift toxumasının heqiqi hiperplaziyası zamanı patogenezin esasını dölün oksigen aclığına cavab olaraq yaranan kompensator angiomatoz teşkil edir. Fetoplasentar qan dövranının yaxşılaşması üçün xorionun xovlarında olan damarların sayı 4-6-dan 25-50-ye ve daha çox artır, neticede cift qalınlaşır. Yalançı hiperplaziya zamanı ciftin ölçü ve qalınlığı esas xesteliye xas olan patofizioloji prosesler neticesinde artır. Adeten bele hallarda orqanın hecmi interstisial toxumanın ödemi, bezen ise fibroz ve destruktiv deyişiklikler hesabına artır. Bezi hallarda her 2 mexanizm (kompensator ve patoloji) müşahide olunur.

Ciftin hiperplaziyasının elametleri
Ciftin hiperplaziyasının elametleri
Xesteliyin erken merhelelerinde kliniki tezahürler qeyd olunmur, orqanın qalınlaşması hamileliyin 20-ci heftesinden sonra planlı USM zamanı tesadüfen aşkar olunur. Hiperplaziyanın proqressivleşmesinden asılı olaraq

<< 1 2 [3] 4 5 ... 7 >>