xesteliklerden (böyrek xestelikleri, arterial hipertenziya, şekerli diabet, hipotireoz, hipertireozdan) eziyyet çeken hamilelerde müşahide olunur. Bu, hamilelik zamanı funksional pozğunluqları olan orqan ve sistemlerde yüklenmenin artması, elece de mikrosirkulyator deyişikliklere izah olunur.
Reproduktiv orqanların xroniki xestelikleri. Plasentasiya proseslerinin, ciftin fealiyyetinin pozulması abortlardan sonra, elece de xroniki endometrit, adenomioz, submukoz miomalar neticesinde uşaqlıq divarının struktur deyişiklikleri ile elaqedar baş verir. Erken yetişme hemçinin yumurtalıqların xestelikleri (ooforit, adneksit, sklerokistoz sindrom) fonunda dishormonal pozğunluqların tesirinden yarana biler.
Hestozlar. Hestozların uzunmüddetli gedişi zamanı uşaqlıq divarı ve uşaqlıq-plasentar kompleksde qan dövranının xarakterik deyişiklikleri ciftin funksional yüklenmesini güclendirir. Erken merhelelerde kompensator mexanizmler dölün normal qan tehcizatını temin edir. Lakin sonralar bu mexanizmlerin sıradan çıxması ciftin böyümesini süretlendirir, onun vaxtından evvel inkişafını, yetişmesini ve qocalmasını stimulyasiya edir.
İnfeksion xestelikler. Dölün infeksion agentlerle zedeleme riski zamanı müdafie funksiyasını yerine yetiren cift toxumasının yüklenmeye meruz qalır. Provokasiyaedici amillere spesifik genital infeksiyaların (sade herpes, mikoplazmoz, ureaplazmoz, xlamidioz), diger infeksion xesteliklerin (KRVİ, mexmerek, toksoplazmoz, sitomeqalovirus infeksiyalarının) töredicileri aiddir.
Ana ve dölün izoseroloji uyğunsuzluğu. AB0- ya Rh-münaqişe sebebinden hemolitik xesteliyin inkişaf etdiyi uşaq qidalı maddelerin ve oksigenin daha intensiv şekilde daxil olmasına ehtiyac duyur, bu da cift toxumalarının yüklenmesini artırır. Tipik dissirkulyator pozğunluqlarla birge ciftin fealiyyetinin güclenmesi fetoplasentar kompleksin elemetlerinin süretle böyümesine ve erken qocalmasına getirib çıxarır.
Yuxarıda qeyd olunanlarla yanaşı etraf mühitin zedeleyici amilleri

<< 1 [2] 3 4 ... 7 >>