Ciftin xorionangioması — rüşeym toxumalarından yaranan damar şişidir. Adeten simptomsuz gedir. Dölyanı mayenin çox olması, fetal hipoksiyanın elametleri ile tezahür ede biler. Diaqnostika USM, uşaqlıq dövranının doppleroqrafiyasına esaslanır. Bundan elave fetometriya, KTQ, fonokardioqrafiya, exokardioqrafyanın kömeyile dölün veziyyetinin monitorinqi meslehet görülür. Müalice meqsedile indolsirke türşusunun töremeleri, tokolitikler, angioprotektorlar, membran stabilizeedici preparatlar, hipoksiya eleyhine vasiteler, yüngülleşdirici amniosentez, uşaqlıqdaxili betndaxili hemotransfuziya, şişin devaskulyarizasiya üsullarından istifade olunur. Ciftin iri ölçülü xorioangiomaları Qeyseriyye emeliyyatına gösteriş sayılır.

Ciftin xorionangioması barede ümumi melumat
Ciftin xorionangioması (hemangioma, hamartoma) — cift toxumasının en geniş yayılmış xoşxasseli neoplaziyasıdır. Xestelik her 10 000 doğuşdan 0,2-139-da qeyde alınır, lakin ciftin daha deqiq morfoloji müayinesi zamanı xarakterik patohistoloji deyişiklikler materialların minumum 1%-de teyin edilir. Ciftin xorionangioması qeyri-trofoblastik şişlere aid olub, hestasiyanın 2-3-cü heftesinde primitiv xorial mezenximadan yaranan çoxsaylı kapilyarlardan ibaretdir. Adeten plasentar hemangiomalar hamileliyin 19-36-cı heftesinde aşkarlanır. Xesteliyin erken diaqnostikasının aktuallığı ölçüleri 50mm-den böyük olan hipervaskulyarizasiyalı şişlerde dölün hipotrofiya ve antenatal ölümünün yüksek riski ile bağlıdır.

Ciftin xorionangiomasının yaranma sebebleri
Ciftin xorionangiomasının yaranma sebebleri
Cift toxumasının hamartomalarının etiologiyası indiye qeder tam müeyyenleşdirilmemişdir, bu da xesteliyin klinik hallarının azlığı ile elaqedardır. Statistik melumatların analizine esaslanaraq, mamalıq ve ginekologiya sahesinin mütexesisleri xorioangiomatozun yaranmasında xesteliyin daha çox assosiasiya olunduğu 3 amili esas götürmüşler:


Xromosom anomaliyaları. Göbek ciyesi arteriyasının tek sayda olduğu, dölün deri

[1] 2 3 ... 6 >>