Ciftin xorionangioması — rüşeym toxumalarından yaranan damar şişidir. Adətən simptomsuz gedir. Dölyanı mayenin çox olması, fetal hipoksiyanın əlamətləri ilə təzahür edə bilər. Diaqnostika USM, uşaqlıq dövranının doppleroqrafiyasına əsaslanır. Bundan əlavə fetometriya, KTQ, fonokardioqrafiya, exokardioqrafyanın köməyilə dölün vəziyyətinin monitorinqi məsləhət görülür. Müalicə məqsədilə indolsirkə türşusunun törəmələri, tokolitiklər, angioprotektorlar, membran stabilizəedici preparatlar, hipoksiya əleyhinə vasitələr, yüngülləşdirici amniosentez, uşaqlıqdaxili bətndaxili hemotransfuziya, şişin devaskulyarizasiya üsullarından istifadə olunur. Ciftin iri ölçülü xorioangiomaları Qeysəriyyə əməliyyatına göstəriş sayılır.

Ciftin xorionangioması barədə ümumi məlumat
Ciftin xorionangioması (hemangioma, hamartoma) — cift toxumasının ən geniş yayılmış xoşxassəli neoplaziyasıdır. Xəstəlik hər 10 000 doğuşdan 0,2-139-da qeydə alınır, lakin ciftin daha dəqiq morfoloji müayinəsi zamanı xarakterik patohistoloji dəyişikliklər materialların minumum 1%-də təyin edilir. Ciftin xorionangioması qeyri-trofoblastik şişlərə aid olub, hestasiyanın 2-3-cü həftəsində primitiv xorial mezenximadan yaranan çoxsaylı kapilyarlardan ibarətdir. Adətən plasentar hemangiomalar hamiləliyin 19-36-cı həftəsində aşkarlanır. Xəstəliyin erkən diaqnostikasının aktuallığı ölçüləri 50mm-dən böyük olan hipervaskulyarizasiyalı şişlərdə dölün hipotrofiya və antenatal ölümünün yüksək riski ilə bağlıdır.

Ciftin xorionangiomasının yaranma səbəbləri
Ciftin xorionangiomasının yaranma səbəbləri
Cift toxumasının hamartomalarının etiologiyası indiyə qədər tam müəyyənləşdirilməmişdir, bu da xəstəliyin klinik hallarının azlığı ilə əlaqədardır. Statistik məlumatların analizinə əsaslanaraq, mamalıq və ginekologiya sahəsinin mütəxəsisləri xorioangiomatozun yaranmasında xəstəliyin daha çox assosiasiya olunduğu 3 amili əsas götürmüşlər:


Xromosom anomaliyaları. Göbək ciyəsi arteriyasının tək sayda olduğu, dölün