hallarda infeksion agentler qisminde fakultativ-patogen mikroorqanizmler (esasen polimikrob assosiasiyalar şeklinde) – enterobakteriyalar (E.coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Enterococcus spp), epidermal stafilokokk, A ve B qrupundan olan stafilokokklar, spor emele getirmeyen anaeroblar (Bacteroides fragilis, Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp., Fusobacterium sp.), qardnerella iştirak edir. Bezen mikoplazmalar, xlamidiyalar, qonokokklara rast gelinir.


Orqanimin immun rezistentliyinin zeiflemesi doğuşdan sonrakı endometritin inkişafına tekan verir. Hamileliyin sonlarında ve doğuşdan sonrakı dövrün erken merhelelerinde genital mikroflorada ehemiyyetli keyfiyyet deyişiklikleri baş verir. Uşaqlıq yolunda meskunlaşan mikroorqanizm assosiasiyaları daxilinde tebii antaqonizm pozulur. Hamilelerde urogenital ve bronx-ağciyer traktının infeksion-iltihabi xestelikleri, xroniki infeksiya ocaqları, endokrin pozğunluqlar, immun çatışmazlığı, autoimmun veziyyetler ve anemiya zamanı doğuşdan sonrakı endometritin yaranma riski yükselir. Aşağı sosial seviyye, pis qidalanma, zererli verdişler immunitetin zeiflemesinde fon rolunu oynayır.

Uşaqlıq boşluğunda aparılan instrumental müdaxileler (qaşınma, abortlar), uzunmüddetli uşaqlıqdaxili kontrasepsiya), hamilelik ve doğuşun gedişinin xüsusiyyetleri (düşük tehdidleri, cift gelişi, istmiko-servikal çatışmazlığın cerrahi korreksiyası), invaziv diaqnostik manipulyasiyalar (amnio- ve kordosentez, xorionun biopsiyası), döl qişalarının gec cırılması, uzunmüddetli susuz dövr, xorioamnionit, patoloji qanitirme, aralığın travmaları, ciftin elle ayrılması, Qeyseriyye emeliyyatı doğuşdan sonrakı infeksion ağırlaşmalara sebeb olur. Tebii doğuşlardan sonra endometritin tezliyi 1-3%, planlı Qeyseriyye emeliyyatından sonra – 5-15%, tecili cerrahi müdaxileden sonra ise 20 %-den çox olur.

Hemçinin doğuşdan sonrakı dövrün qeyri-adekvat aparılması, itirilmiş qanın tam berpa edilmemesi, uzunmüddetli yataq rejimi, uşaqlığın leng

<< 1 [2] 3 4 ... 6 >>