virus transplasentar yolla uşağa ötürülür. Anadangelme anomaliyaların en yüksek yaranam riski sitomeqalovirus xesteliyinin hestasiyanın 7-12-ci heftesinde keskinleşmesi zamanı müşahide edilir.
Hamilelerde sitomeqalovirus infeksiyasının elametleri
Hamilelerde sitomeqalovirus infeksiyasının elametleri
Latent daşıyıcılıq zamanı klinik simptomatika izlenilmir. SMVİ-li hamilelerin 4-5%-de burundan selikli ifrazatlar, beden heraretinin 38-40°С-ye qeder yükselmesi, çenealtı, boyun limfa düyünlerinin, qulaqetrafı tüpürcek vezilerinin böyümesi ve ağrılı olması şikayetleri ile müşayiet olunan tipik birincili keskin ve ya reaktivleşmiş latent infeksiya qeyde alınır. Ümumi intoksiyasiya elametleri – halsızlıq, ezginlik, yuxululuq, baş ağrıları, ürekbulanma müşahide edilir. Ağımtıl-mavi vaginal ifrazatlar mümkündür. İmmunitetin ehemiyyetli derecede azalması zamanı qaraciyer, dalağın böyümesi, sağ ve sol qabırğaaltı sahelerde ağırlıq, diskomfort, ağrı hissi, limfa düyünlerinin generalizasiyalı böyümesi müeyyen edilir. Keskin faza adeten 2-3 hefteye qeder davam edir.

Hamilelerde sitomeqalovirus infeksiyasının ağırlaşmaları
Hestasiyanın ağırlaşmış gedişi esasen keskin ve ya reaktivleşmiş infeksiya zamanı qeyd olunur. bele pasiyentlerde ekser hallarda ağır embio- ve fetopatiyalarla elaqedar spontan düşükler, uşaqlığın hipertonusu neticesinde vaxtından evvel doğuş, inkişafdan qalmış hamilelik, ölü doğuşlar baş verir. Trofoblast membranının zedelenmesi zamanı SMVİ ciftin bitişmesi, cift toxumasının hipertrofiyası ve vaxtından evvel qocalması, fetoplasentar çatışmazlıq, dölün hipoksiyası ve inkişafının lengimesi ile ağırlaşa biler. Doğuşlarda ciftin vaxtından evvel ayrılması, atonik qanaxmalarla bağlı massiv qanitirme mümkündür. Doğuşdan sonrakı dövrde latent endometritlere rast gelinir. Gelecekde dismenoreyanın inkişaf ehtimalı yükselir.

Keskin birincili sitomeqalovirus xesteliyi zamanı dölün transplasentar infeksiyalaşma ve polihidramnionun (dölyanı mayenin çoxluğu)

<< 1 2 3 [4] 5 6 ... 8 >>