klonlarının yaranmasına ve şişin inkişafına sebeb olur. Eyni zamanda E7 geninin hasil etdiyi zülallar siklin-asılı kinazaları p21 ve p26 blokada edir, bununla da zedelenmiş hüceyreler aktiv şekilde bölünmeye başlayır. Sonradan xerçeng hüceyreleri selikli qişadan uşaqlıq boynunun diger toxumalarına yayılır, şiş qonşu orqanlara invaziya edir ve metastazlar yaranır.

Hamilelerde uşaqlıq boynu xerçenginin tesnifatı
Hamilelerde uşaqlıq boynu xerçenginin formalarının sistemleşdirilmesinin kriteriyaları hestasiyadan kenar dövrde olduğu kimidir. Zedelenmiş epitelin növünden asılı olaraq şişlerin 2 forması ayırd edilir: ekzoserviksden emele gelen ekzofit yastıhüceyreli (53,6% hamilelerde aşkar olunur) ve endoserviks hüceyrelerinden yaranan endofit adenokarsinomatoz (25,7% pasiyentlerde qeyd olunur). 20,7% hallarda hamilelerde qarışıq neoplaziyaya rast gelinir. Hamileliyin optimal aparılma taktikasını tertib etmek üçün xerçengin merhelesini müeyyen etmek lazımdır:

0 merhelesi. Prekarsinoma (in situ) zamanı proses epitel qişada lokalizasiya olunur, hüceyre atipiyası III dereceli displaziya ile heqiqi bedxasseli neoplaziya arasındakı keçid veziyyete müvafiqdir. Hamileliyin davam etdirilmesi üçün proqnoz qenaetbexşdir, doğuşdan sonra az invaziv emeliyyatlar aparıla biler.
I merhele. Xerçeng uşaqlıq boynunun hüdudlarından kenara çıxmır. Şiş ocağı mikroskopik (IA, mikroinvaziv xerçeng) ve ya makroskopik (IB) müeyyen edilir. Hamileliyin davam etdirilmesi ve tebii doğuşlar mümkündür, doğuşdan sonra konservativ ve ya radikal müdaxileler icra olunur.
II merhele. Karsinoma uşaqlıq cismine, uşaqlıq yolunun yuxarı hissesine (IIA) ve parametriuma (IIB) yayılır. Çanaq divarları ve uşaqlıq yolunun aşağı 1/3 prosese celb olunmur. 20 heftelikden çox olan hamileliklerde hestasiyanı döl heyat qabiliyyetine malik olana qeder 8 hefteden çox olmamaqla uzatmaq olar. Doğuş Qeyseriyye emeliyyatı ile başa çatdırılır.
III merhele. Xerçeng uşaqlıq yolunun aşağı 1/3-ne yayılır (IIIA), çanaq

<< 1 2 [3] 4 5 ... 8 >>