müşayiət olunan xronizasiyası hepatit B zamanı –xəstələrin 10-15%-də, hepatit C zamanı- 80%-də, hepatit D virusundan əziyyət çəkən xəstələrin isə 50%-də rast gəlinir. Xəstəliyin xroniki gedişi zamanı müşahidə olunan gecikmiş ağırlaşmalarına qaraciyərin fibrozu, sirroz, birincili hepatosellülyar karsinoma aiddir.

Mamalıq ağırlaşmalarına adətən ağır gedişli kəskin parenteral hepatitlər və az hallarda Botkin xəstəliyi zamanı müşahidə olunur. Belə xəstələrdə əksər hallarda hestozların gedişinın ağırlaşması 1.6 dəfə artır, vaxtından qabaq doğuş halları, dölyanı mayenin vaxtından əvvəl axması qeyd olunur, doğuş prosesində preeklampsiya mümkündür, uşaq Apqar skalası üzrə pis göstəriciləri olan ağır hipoksiya vəziyyətində doğulur. Mama-ginekoloqların müşahidələrinə əsasən qaraciyərin virus zədələnmələrinin heç bir törədicisı teratogen təsir göstərmir. Hepatit B, C, az hallarda isə hepatit D törədiciləri cift vasitəsilə, doğuş prosesində, laktasiya dövründə anadan dölə keçə bilər. Yoluxma riski hepatit D zamanı 1%, hepatit C zamanı 7-8%, hepatit B zamanı isə 80% təşkil edir. Bu göstəricilər immunodefisitli hamilələrdə (İİV infeksiyası və s.) daha yüksək olur.

Hamilələrdə virus hepatitinin diaqnostikası
Epidemioloji səbəb və klassik simptomatika zamanı diaqnozun qoyulması heç bir çətinlik törətmir. Atipik gedişli az simptomlu formalarda, xroniki prosesin reaktivasiyası zamanı diaqnostik çətinliklər yaranır. Hemokontakt hepatitlərin virusdaşıyıcı və xroniki formaları zamanı dölün yoluxma ehtimalının yüksək olması nəzərə alınaraq bütün hamilələrdə laborator müayinələr aparılır. Müayinə planı virusun və qaraciyər disfunksiyasının aşkar olunmasına yönəldilmiş olur:

Törədicinin verifikasiyası üçün analiz. Pozğunluqlarınn spesifik İFA markerləri qeyri-struktur zülala (hepatit C) qarşı antitel və İg (M+G) summar antitel sayılır. Virus DNT və RNT PZR-diaqnostika vasitəsilə aşkarlanır. İFR qaraciyər toxuması və digər bioloji materiallarda virus hissəciklərini