olunmur.

Deri ve gözle görünen selikli qişaların saralması sarılıq dövrünün başlanmasından xeber verir. Bu dövr adeten 1-3 hefte davam edir. Hepatit A-dan eziyyet çeken hamilelerde ümümi ehvalın yaxşılaşması qeyd olunur. Hepatit E, B, D zamanı intoksikasiya güclene biler. Xolestazın formalaşması derinin qaşınması ile müşayiet olunur. Qaraciyerin müxtelif növ virus zedelenmeleri zamanı berpa dövrü bir neçe aydan 1 neçe ile kimi davam ede biler. Xesteliyin minimal simptomatika ve tez sağalma ile xarakterize olunan silinmiş ve sarılıqsız gedişi mümkündür.

Hepatit C –ye yoluxmuş qadınlarda parlaq kliniki şekil müşahide olunmur, bezi hallarda infeksiya tesadüfen laborator müayineler zamanı aşkar edilir. Ekser hallarda xestelik derhal qaraciyer analizlerinin vaxtaşırı pisleşmesi ve qaraciyerxarici autoimmun pozğunluqlarla (qalxanabenzer vezi, böyrekler, damar, oynaqlar, sümük iliyi ve s. zedelenmesi) müşayiet olunan xroniki xarakter alır.

Hamilelerde virus hepatitinin ağırlaşmaları
Hamilelik dövründe hepatitlerin (xüsusen HEV virusunun töretdiyi forma) gedişi ağırlaşır. Xolestaazın gedişiyle simptomatikanın ağırlaşması hestasiya dövrünün 20-ci hestesinden sonra daha aydın nezere çarpır. III trimestrde hepatit E virusuna yoluxmuş qadınlarda xestelik fulminant gedişli olub, keskin qaraciyer çatışmazlığı, proqressivleşen böyrek çatışmazlığı, DDL-sindromu, vaxtından evvel doğuş, dölün antenatal ölümü, ölü doğulma halları, betndaxili inkişafın lengimesi, yenidoğulmuşun ağır dereceli hipoksiyasına sebeb olur. Fulminant gediş zamanı ana ölümü 20-50% teşkil edir.

Qaraciyerin funksional çatışmazlığı, ifadeli ensefalopatiya, hemorragik sindromla müşayiet olunan submassiv ve massiv nekrozu, toksiki distrofiyası hepatit B-nin keskin formasının gedişini ağırlaşdıraraq ananın ölümü ile neticelene biler. Bu xestelikden eziyyet çeken hamileler arasında ölüm halı hamile olmayan qadınlarla müqayisede 3 defe yüksek olur. Prosesin autoimmun pozğunluqların artması ile

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 ... 10 >>