müşayiet olunan xronizasiyası hepatit B zamanı –xestelerin 10-15%-de, hepatit C zamanı- 80%-de, hepatit D virusundan eziyyet çeken xestelerin ise 50%-de rast gelinir. Xesteliyin xroniki gedişi zamanı müşahide olunan gecikmiş ağırlaşmalarına qaraciyerin fibrozu, sirroz, birincili hepatosellülyar karsinoma aiddir.

Mamalıq ağırlaşmalarına adeten ağır gedişli keskin parenteral hepatitler ve az hallarda Botkin xesteliyi zamanı müşahide olunur. Bele xestelerde ekser hallarda hestozların gedişinın ağırlaşması 1.6 defe artır, vaxtından qabaq doğuş halları, dölyanı mayenin vaxtından evvel axması qeyd olunur, doğuş prosesinde preeklampsiya mümkündür, uşaq Apqar skalası üzre pis göstericileri olan ağır hipoksiya veziyyetinde doğulur. Mama-ginekoloqların müşahidelerine esasen qaraciyerin virus zedelenmelerinin heç bir töredicisı teratogen tesir göstermir. Hepatit B, C, az hallarda ise hepatit D töredicileri cift vasitesile, doğuş prosesinde, laktasiya dövründe anadan döle keçe biler. Yoluxma riski hepatit D zamanı 1%, hepatit C zamanı 7-8%, hepatit B zamanı ise 80% teşkil edir. Bu göstericiler immunodefisitli hamilelerde (İİV infeksiyası ve s.) daha yüksek olur.

Hamilelerde virus hepatitinin diaqnostikası
Epidemioloji sebeb ve klassik simptomatika zamanı diaqnozun qoyulması heç bir çetinlik töretmir. Atipik gedişli az simptomlu formalarda, xroniki prosesin reaktivasiyası zamanı diaqnostik çetinlikler yaranır. Hemokontakt hepatitlerin virusdaşıyıcı ve xroniki formaları zamanı dölün yoluxma ehtimalının yüksek olması nezere alınaraq bütün hamilelerde laborator müayineler aparılır. Müayine planı virusun ve qaraciyer disfunksiyasının aşkar olunmasına yöneldilmiş olur:

Töredicinin verifikasiyası üçün analiz. Pozğunluqlarınn spesifik İFA markerleri qeyri-struktur zülala (hepatit C) qarşı antitel ve İg (M+G) summar antitel sayılır. Virus DNT ve RNT PZR-diaqnostika vasitesile aşkarlanır. İFR qaraciyer toxuması ve diger bioloji materiallarda virus hisseciklerini

<< 1 ... 4 5 [6] 7 8 ... 10 >>