. 35% doğuşlar hipoksiya əlamətlərinin müşahidə edildiyi tam inkişaf etməmiş uşaqların doğulması ilə sonlanır.

Xolestatik qaraciyər sarılığı zamanı hamiləliklərin 12-44%-i vaxtından əvvəl doğuşla başa çatır. Əksər hallarda respirator distress-sindrom qeyd olunur, döl yanı mayedə mekonium müəyyən edilir. K vitamininin kifayət qədər sorulmaması il əlaqədar hemostaz pozulur, nəticədə mamalıq koaqulopatik qanaxmaları, DDL-sindromunun yaranma riski artır. Belə qadınlarda doğuşdan sonrakı endometritin ehtimalı yüksək olur. Hestasion qaşınma növbəti hamiləliklər zamanı, eləcə də kombinəolunmuş oral kontraseptivlərin qəbulu fonunda residivləşmə tendensiyasına malikdir. Pasiyentlərin çoxu uzaq dövrdə öd daşı xəstəliyi, xolesistit, hepatitlərin qeyri-alkoqol formaları, qaraciyərin sirrozu, xroniki pankreatitdən əziyyət çəkir.

Hamilələrdə xolestazın diaqnostikası
Qaşınma və dəri örtüklərinin sarılığı təkcə hestasion xolestaz zamanı deyil, bir sıra dəri, infeksion, somatik xəstəliklərdə də rast gəlindiyindən diaqnostika prosesində hamiləlik dövründə yaranan və ya kəskinləşən digər pozğunluqlar üçün xarakterik olan əlamətlər istisna edilməlidir. Xolestaza şübhə yarandıqda hamilələrin müayinə planına aşağıdakı laborator və instrumental müayinələr daxil edilir:

Öd turşularının səviyyəsinin təyini. Skrininq müayinə meylli hamilələrdə xolestazın klinikaönü mərhələdə aşkar edilməsinə imkan verir. Zərdab öd turşularının konsentrasiyasının ümumi yüksəlməsi fonunda xol turşusunun miqdarı artmışdır, xonedezoksixol turşusunun səviyyəsi isə azalmışdır.
Qaraciyər sınaqları. Qaraciyərdaxili xolestazın markerlərinə birbaşa bilirubin, α- və β-qlobulinlər, triqliseridlər, β-lipoproteidlərin miqdarının mülayim dərəcədə artması aiddir. Xolesterinin miqdarı xeyli yüksəlmişdir. Albuminin səviyyəsi bir qədər azalmışdır. QF, QQQT, ALT, AST, 5’-nukleotidazanın aktivliyinin artması qeyd olunur.
Öd yolları və qaraciyərin USM. Qaraciyər normal ölçülərə, həmcins exostruktura malikdir.