ə inkişaf edir. Hüceyrəarası sahəyə daxil olan mediatorların təsirindən dəri damarları genişlənir, eritema yaranır, toxumalar ödemləşir, T2 helperlərlə infiltratlaşır. İltihabi dəyişikliklərin ifadəliyindən asılı olaraq, qaşınma, papulyoz, vezikulyoz, pustulyoz səpgilər müşahidə olunur. Hestasion dermatozlarının, xüsusən də atopik dermatitin patogenezində β-adrenoreseptorların azalması fonunda xolinergik və α-adrenergik reseptorların yüksək aktivliyi ilə təzahür edən vegetatik sinir sisteminin disbalansı müəyyən rol oynayır. Mamalıq xolestazından əziyyət çəkən pasiyentlərdə dəri qıcıqlanmaları öd turşularının güclü ekskresiyası və toplanması ilə əlaqədardır.

Hamiləlik dermatozlarının təsnifatı
Pozğunluqların formaları etioloji amillər, patoloji dəyişikliklərin xüsusiyyətləri, xəstəliyin kliniki şəkli nəzərə alınmaqla sistemləşdırılır. Dermatologiya sahəsinin mütəxəssisləri hamiləlik dermatozlarını yayılma, dəri simptomatıkası, ağırlaşmaların yaranma ehtimalına görə fərqlənən aşağıdakı formalara ayırır:

Hamilələrin atopik dermatozu. Hestasiya zamanı dəri zədələnmələrinin 50%-dən çox hissəsini təşkil edir. Th-2 cavabın güclənməsi nəticəsində yaranır. 80% hallarda hamiləlik dövründə aşkar olunur, doğuşdan sonra müşahidə olunmur. Ekzema, pruriqo və ya hamilələrin qaşındırıcı follikuliti ilə təzahür edir. Adətən bu formalar diskomfortla müşayiət olunur, lakin hamiləliyin gedişinə təhlükə törətmir.
Hamilələrin polimorf dermatozu. Hamiləlik dövrünün dəri patologiyaları arasında II yeri (0,41-0,83%) tutur. Əksər hallarda çoxdöllü və artıq cəkili hamilələrdə hestasiyanın III trimestrində rast gəlinir. Kollagen liflərin zədələnməsinə qarşı autoimmun cavabın yaranması nəticəsində inkişaf edir. Hamiləlik zamanı ağırlaşmaların yaranma ehtimalına heç bir təsir göstərmir.
Hamilələrin qaraciyərdaxili xolestazı (qaşınma) – irsi xəstəlik olub, HLA-B8 и HLA-А31 allellərində genetik qüsurlu xəstələrin 0,1-0,8%-də rast gəlinir. Qaşınma adətən hamiləliyin III trimestrində