inkişaf edir. Hüceyrearası saheye daxil olan mediatorların tesirinden deri damarları genişlenir, eritema yaranır, toxumalar ödemleşir, T2 helperlerle infiltratlaşır. İltihabi deyişikliklerin ifadeliyinden asılı olaraq, qaşınma, papulyoz, vezikulyoz, pustulyoz sepgiler müşahide olunur. Hestasion dermatozlarının, xüsusen de atopik dermatitin patogenezinde β-adrenoreseptorların azalması fonunda xolinergik ve α-adrenergik reseptorların yüksek aktivliyi ile tezahür eden vegetatik sinir sisteminin disbalansı müeyyen rol oynayır. Mamalıq xolestazından eziyyet çeken pasiyentlerde deri qıcıqlanmaları öd turşularının güclü ekskresiyası ve toplanması ile elaqedardır.

Hamilelik dermatozlarının tesnifatı
Pozğunluqların formaları etioloji amiller, patoloji deyişikliklerin xüsusiyyetleri, xesteliyin kliniki şekli nezere alınmaqla sistemleşdırılır. Dermatologiya sahesinin mütexessisleri hamilelik dermatozlarını yayılma, deri simptomatıkası, ağırlaşmaların yaranma ehtimalına göre ferqlenen aşağıdakı formalara ayırır:

Hamilelerin atopik dermatozu. Hestasiya zamanı deri zedelenmelerinin 50%-den çox hissesini teşkil edir. Th-2 cavabın güclenmesi neticesinde yaranır. 80% hallarda hamilelik dövründe aşkar olunur, doğuşdan sonra müşahide olunmur. Ekzema, pruriqo ve ya hamilelerin qaşındırıcı follikuliti ile tezahür edir. Adeten bu formalar diskomfortla müşayiet olunur, lakin hamileliyin gedişine tehlüke töretmir.
Hamilelerin polimorf dermatozu. Hamilelik dövrünün deri patologiyaları arasında II yeri (0,41-0,83%) tutur. Ekser hallarda çoxdöllü ve artıq cekili hamilelerde hestasiyanın III trimestrinde rast gelinir. Kollagen liflerin zedelenmesine qarşı autoimmun cavabın yaranması neticesinde inkişaf edir. Hamilelik zamanı ağırlaşmaların yaranma ehtimalına heç bir tesir göstermir.
Hamilelerin qaraciyerdaxili xolestazı (qaşınma) – irsi xestelik olub, HLA-B8 и HLA-А31 allellerinde genetik qüsurlu xestelerin 0,1-0,8%-de rast gelinir. Qaşınma adeten hamileliyin III trimestrinde

<< 1 2 [3] 4 5 ... 8 >>