ve 35-50% hallarda özbaşına (spontan) düşük ve ya vaxtından evvel doğuşlarla neticelenir. Her 3–cü hamilede erken toksikoz müşahide olunur. 3,3% döllerde inkişaf anomaliyaları, o cümleden xromosmların quruluş ve say aberrasiyaları aşkarlanır. Hestasion hipertenziya ve preeklampsiya 15-22%, dölün hipotrofiyası- 8,7-16,6%, uşağın antenatal ölümü 1,7-6,6% hallarda izlenilir. Hamilelerin 70%-de fetoplasentar çatışmazlıq inkişaf edir. Hamileliyin vaxtından artıq daşınması, zeif doğuş fealiyyeti, normal lokalizasiyalı ciftin vaxtından qabaq ayrılması mmkündür. Zahıların 3,5-6,6%-de doğuşdan sonra koaqulopatik qanaxmalar baş verir. Hipoqalaktiya xarakterik elamet sayılır.

Müalice olunmayan hipotiroksinemiyalı qadınların uşaqlarında ekser hallarda aşağı IQ, diger intellektual-mnestik pozuntular qeyd olunur. Endokrinologiya sahesinin mütexessislerinin müşahidelerine esasen hamilelik hipotireoza sebeb olan pozğunluqların inkişafına tesir edir – hestasiya dövründe simptomsuz (eutireoid) autoimmun tireoiditin kliniki tezahürlerinin, tireoperoksidazaya qarşı autoanticisimlerin sirkulyasiyası fonunda depressiya ile assosiasiyalı proqressivleşen doğuşdan sonrakı tireoiditin formalaşması ehtimalı artır. Hestasiya dövründe hipotireozun ağır fesadlarına miksedematoz koma aiddir.

Hamilelik zamanı hipotireozun diaqnostikası
hamilelik dövründe hipotireoz
Subklinik hipotireoz simptomsuz gedişine göre çox nadir hallarda aşkar olunur. Anamnezde xeste, onun valideynleri ve yaxın qohumlarda autoimmun xesteliklerin olması patologiyanı tesdiq etmeye kömek eden laborator müayinelerin teyine esas verir. Qalxanabenzer vezinin fealiyyetinin pozulmalarına delalet eden şikayetler ve fizikal müayinenin neticeleri aşkar olunduqda xestelere aşağıdakı analizler teyin olunur:

TTH-nin seviyyesinin müeyyen edilmesi. Birincili hipotireoz üçün analiz marker hesab olunur. Subkliniki formada tireotrop hormonun konsentrasiyası 4-10 mBV/l, manifest formada bu gösterici 10,0 mBV/l –den yüksek

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 >>