z yaranır, DDL- sindromu inkişaf edir. Qaraciyərdə perfuziyanın pozulması parenximanın nekrozu ilə müşayiət olunan hepatozun formalaşmasına, subkapsulyar hematomanın yaranmasına və qanda ferment səviyyəsinin artmasına gətirib çıxarır. Damarların spazmı arterial təzyiqin artmasına səbəb olur. Digər sistemlərin patoloji prosesə cəlb olunma səviyyəsindən asılı olaraq, poliorqan çatışmazlığının əlamətləri formalaşır.

HELLP sindromunun təsnifatı
HELLP sindromunun formalarının vahid sistematizasiyası hələlik mövcud deyil. Bəzi əcnəbi müəlliflər patoloji vəziyyətin formasını müəyyən etmək üçün laborator müayinələrə istinad etməyi tövsiyə edirlər. Mövcud olan təsnifatlardan birinə əsasən, damardaxili koaqulyasiyanın gizli, şübhəli və aşkar əlamətlərinə uyğun olan laborator göstəricilərinin 3 kateqoriyası ayırd edilir. Daha dəqiq variant trombositlərin konsentrasiyasının müəyyən edilməsinə əsaslanmış təsnifatdır. Bu kriteriyaya əsasən sindrom 3 sinifə bölünür.

I sinif. Trombositopeniyanın səviyyəsi 50×109/l –dən aşağıdır. Xəstəlik ağır klinik gediş və ciddi proqnozla xarakterizə olunur.
II sinif. Qanda trombositlərin miqdarı 50 –100×109/l təşkil edir. Sindromun gedişi və proqnozu daha qənaətbəxşdir.
III sinif. Trombositopeniya mülayim dərəcədə təzahür edir(100 -150×109/l). İlkin kliniki əlamətlər müşahidə olunur.
HELLP sindromunun əlamətləri
Xəstəliyin ilkin əlamətləri qeyri-spesifikdir. Hamilə və ya zahı qadınlar epiqastral, sağ qabırğaaltı nahiyələr və qarın boşluğunda ağrı, baş ağrıları, başgicəllənmə, başda ağırlıq hissi, boyun və çiyin qurşağı əzələlərində yaranan ağrı hissindən şikayətlənir. Tez yorulma və ümumi zəiflik müşahidə olunur, görmə qabiliyyəti pozulur, ürəkbulanma, qusma, ödem yaranır. Klinik əlamətlər çox sürətlə proqressivləşir. Xəstənin vəziyyəti ağırlaşdıqca inyeksiya nahiyələri və selikli qişalarda hemorragiya sahələri formalaşır, dəri saralır. Şüurun pozulması, tormozlanma müşahidə olunur. Xəstəliyin ağır gedişi zamanı qıcolma tutmaları,