qusuntu kutləsində qanın olmasına rast gəlmək mümkündür. Terminal hallarda komatoz vəziyyət inkişaf edir.

HELLP sindromunun ağırlaşmaları
HELLP sindromunun əlamətləri
HELLP sindromu üçün orqanizmin həyati vacib funksiyalarının dekompensasiyası ilə müşayiət olunan poliorqan dəyişikliklər xarakterikdir. Təxminən 50% hallarda xəstəlik DDL-sindromu ilə fəsadlaşır, hər üçüncü pasiyentdə kəskin böyrək çatışmazlığı əlamətləri, 10 xəstədən birində isə beyin və ya ağciyərin odemi yaranır. Bəzi xəstələrdə eksudativ plevrit və ağciyərin distress-sindromu inkişaf edir. Doğuşdan sonrakı dövrdə profuz uşaqlıq qanaxmaları və hemorragik şok yarana bilər. Nadir hallarda HELLP-sindromlu qadınlarda torlu qişanın ayrılması, hemorragik insult baş verir. 1,8% pasiyentlərdə qaraciyərin subkapsulyar hematoması aşkarlanır, onun partlaması adətən güclü qarındaxili qanaxmaya və hamilə və yaxud zahı qadının ölümünə gətirib çıxarır.

HELLP sindromu nəinki ana, həm də uşaq üçün təhlükə yaradır. Hamiləlik zamanı bu patologiyanın yaranması vaxtından əvvəl doğuş halları, ciftin ayrılması, koaqulopatik qanaxmanın başvermə ehtimalını artırır. 7,4-34,0% hallarda döl bətndaxili tələf olur. Demək olar ki, hər 3 yenidoğulmuşda beyin toxumasında qansızmaya səbəb olan trombositopeniya müşahidə olunur, bu da gələcəkdə nevroloji pozğunluqlarla nəticələnir. Uşaqların bir qismi asfiksiya halı və ya respirator distress-sindromu ilə doğulur. HELLP sindromunun digər ciddi, lakin az rast gəlinən ağırlaşması körpələrin 6,2%-də izlənilən bağırsaq nekrozudur.

HELLP sindromunun diaqnostikası
Pasiyentdə HELLP sindromunun inkişafına şübhə yarandıqda təcili sürətdə hemostaz sistemin və qaraciyər parenximasının zədələnməsini müəyyən edən laborator analizlərin aparılması mütləqdir. Əlavə olaraq əsas həyati göstəricilər (tənəffüs və nəbzin tezliyi, hərarət, arterial təzyiq) yoxlanılır. 85% xəstələrdə yüksək arterial təzyiq müşahidə olunur. Diaqnostik cəhətdən vacib müayinə metodları aşağıdakılardır:

Qanın