HELLP sindromu — hamileliyin ağır dereceli fesadı olub, hemoliz, qaraciyer parenximasının zedelenmesi ve trombositopeniyadan ibaret triada elametlerle xarakterize edilir. Xestelik süretle artan simptomlarla – qaraciyer ve qarın nahiyesinde ağrı, qusma, ödem, derinin saralması, yüksek qanaxma, şüurun pozulması, o cümleden koma halı ile tezahür edir. Xesteliyin diaqnozu qanın ümumi analizi, ferment aktivliyi ve hemostazın müayinesine esasen qoyulur. Müalice tecili olaraq doğuşa gösteriş, aktiv plazmaevezleyici, hepatostabilleşdirici ve hepatoprotektor terapiya, hemostazı normaya salan preparatların teyini istiqametinde aparılır.

HELLP sindromu barede ümumi melumat
Son iller erzinde HELLP sindromuna az rast gelinmesine baxmayaraq, bu xestelik 4-12% hallarda ağır dereceli hestozların gedişini fesadlaşdırır, adekvat müalicenin aparılmadığı teqdirde ana ve uşaq ölümünün yüksek göstericileri ile neticelenir. Sindrom ayrıca patoloji forma kimi ilk defe 1954–cü ilde qeyde alınmışdır. Xesteliyin adı onun esas tezahürlerini müeyyen eden terminlerin baş herfleri ile bağlıdır: H – hemolysis (hemoliz), EL – elevated liver enzymes (qaraciyer fermentlerinin aktivliyinin artması), LP – low level platelet (trombositopeniya). HELLP sindromu adeten hamileliyin III trimestrinde, 33-35-ci heftede yaranır, 30% hallarda ise doğuşdan 1-3 gün sonra inkişaf edir. Müşahidelere esasen, risk qrupuna ifadeli somatik pozğunluqların rast gelindiyi yaşı 25-den yuxarı olan açıq derili hamileler daxildir. Her bir növbeti hamilelik, xüsüsen de iki ve ya daha çox dolün olması xesteliyin yaranma riskini daha da artırır.

HELLP sindromunun yaranma sebebleri
HELLP sindromunun yaranma sebebleri
Hal-hazırda xesteliyin etiologiyası tam müeyyen edilmemişdir. Mamalıq ve ginekologiya sahesinin mütexessisleri terefinden bu keskin patologiyanın 30-dan çox yaranma nezeriyyesi teklif olunmuşdur. Xesteliyin hestozlar neticesinde ağırlaşan bir sıra amillerin birge tesirinden yarandığı ehtimal olunur. Bezi

[1] 2 3 ... 8 >>