müellifler hamileliyi allotransplantasiyanın bir forması, HELLP sindromunu ise autoimmun proses kimi qebul edirler.


Xesteliyin en çox rast gelinen sebebleri aşağıdakılardır:

İmmun ve autoimmun pozğunluqlar. Pasiyentin qanında B- ve T-limfositlerin depressiyası aşkarlanır, trombositler ve damarların endotel qişasına qarşı antitellerin yaranması müeyyen olunur. Prostasiklin/tromboksan cütlüyü arasındakı nisbet azalır. Bezen xestelik diger autoimmun patologiya sayılan- antisfosfolipid sindromunun gedişini ağırlaşdırır.
Genetik anomaliyalar. Sindromun inkişafına qaraciyer ferment sisteminin anadangelme çatışmazlığı sebeb ola biler. Bu çatışmazlıq hepatositlerin autoimmun cavab zamanı yaranan zedeleyici amillerin tesirine qarşı hessaslığını artırır. Bir çox hamilelerde laxtalanma sisteminde de anadangelme pozğunluqlara rast gelinir.
Bir sıra derman vasitelerinin nezaretsiz qebulu. Hepatotoksik tesire malik farmakoloji preparatların istifadesi patologiyanın inkişaf riskini yükseldir. Bura ilk növbede ferment sisteminin çatışmazlığı zamanı zedeleyici tesir gösteren tetrasiklin ve xloramfenikol aiddir.
HELLP sindromunun patogenezi
Antitellerin endotel qişaya ve qanın hüceyre elementlerine tesiri neticesinde yaranan autoimmun reaksiya fonunda prostasiklin sintezinin azalması HELLP sindromunun inkişafında tekanverici amil rolunu oynayır. Bu ise öz növbesinde damarların daxili qişasında mikroangiopatik deyişikliklere ve ananın qan dövranına nüfuz eden plasentar tromboplastının ifrazı ile neticelenir. Endotel qişasının zedelenmesi ile yanaşı damarlarda baş veren spazm ciftin işemiyasına şerait yaradır. HELLP sindromunun patogenezinin növbeti merhelesinde eritrositler daralmış qan damarlarından keçerek, anticisimlerin feal hücumuna meruz qalır, mexaniki zedelenme ve hipoksiya sebeblerinden parçalanır.

Hemoliz fonunda trombositlerin adgeziya ve aqreqasiyası süretlenir, onların ümumi seviyyesi azalır, qan qatılaşır, fibrinolizle neticelenen çoxsaylı mikrotromboz

<< 1 [2] 3 4 ... 8 >>