qusuntu kutlesinde qanın olmasına rast gelmek mümkündür. Terminal hallarda komatoz veziyyet inkişaf edir.

HELLP sindromunun ağırlaşmaları
HELLP sindromunun elametleri
HELLP sindromu üçün orqanizmin heyati vacib funksiyalarının dekompensasiyası ile müşayiet olunan poliorqan deyişiklikler xarakterikdir. Texminen 50% hallarda xestelik DDL-sindromu ile fesadlaşır, her üçüncü pasiyentde keskin böyrek çatışmazlığı elametleri, 10 xesteden birinde ise beyin ve ya ağciyerin odemi yaranır. Bezi xestelerde eksudativ plevrit ve ağciyerin distress-sindromu inkişaf edir. Doğuşdan sonrakı dövrde profuz uşaqlıq qanaxmaları ve hemorragik şok yarana biler. Nadir hallarda HELLP-sindromlu qadınlarda torlu qişanın ayrılması, hemorragik insult baş verir. 1,8% pasiyentlerde qaraciyerin subkapsulyar hematoması aşkarlanır, onun partlaması adeten güclü qarındaxili qanaxmaya ve hamile ve yaxud zahı qadının ölümüne getirib çıxarır.

HELLP sindromu neinki ana, hem de uşaq üçün tehlüke yaradır. Hamilelik zamanı bu patologiyanın yaranması vaxtından evvel doğuş halları, ciftin ayrılması, koaqulopatik qanaxmanın başverme ehtimalını artırır. 7,4-34,0% hallarda döl betndaxili telef olur. Demek olar ki, her 3 yenidoğulmuşda beyin toxumasında qansızmaya sebeb olan trombositopeniya müşahide olunur, bu da gelecekde nevroloji pozğunluqlarla neticelenir. Uşaqların bir qismi asfiksiya halı ve ya respirator distress-sindromu ile doğulur. HELLP sindromunun diger ciddi, lakin az rast gelinen ağırlaşması körpelerin 6,2%-de izlenilen bağırsaq nekrozudur.

HELLP sindromunun diaqnostikası
Pasiyentde HELLP sindromunun inkişafına şübhe yarandıqda tecili süretde hemostaz sistemin ve qaraciyer parenximasının zedelenmesini müeyyen eden laborator analizlerin aparılması mütleqdir. Elave olaraq esas heyati göstericiler (teneffüs ve nebzin tezliyi, heraret, arterial tezyiq) yoxlanılır. 85% xestelerde yüksek arterial tezyiq müşahide olunur. Diaqnostik cehetden vacib müayine metodları aşağıdakılardır:

Qanın

<< 1 2 3 [4] 5 6 ... 8 >>