ümumi analizi. Eritrositlerin miqdarının azalması, onların polixromaziyası qeyde alınır, deformasiyaya uğramış ve ya dağılmış qırmızı qan hüceyreleri aşkarlanır. Daha deqiq diaqnostik gösterici 100×109/l-den aşağı seviyyede olan trombositopeniya hesab olunur. Leykosit ve limfositlerin sayı adeten deyişilmez qalır, EÇS-de bir qeder azalma izlenilir. Hemoqlobinin seviyyesi aşağı düşür.
Qaraciyer sınaqları. Qaraciyer zedelenmesi üçün xarakterik olan ferment sisteminin pozğunluqları aşkar olunur: aminotransferaza aktivliyi (AsT, AlT) 12-15 defe yükselir (500 vahid/l-e qeder) Qelevi forfatazanın aktivliyi 3 defe ve ya daha çox artır. Qanda bilirubinin seviyyesi 20 mkmol/l- den yüksek olur. Zülallar ve haptoqlobinin konsentrasiyası azalır.
Hemostaz sistemin qiymetlendirilmesi. Serfolunmuş koaqulopatiyanın laborator elametleri xarakterikdir- K vitaminin iştirakı ile qaraciyerde sintez olunan laxtalanma amillerinin miqdarı azalır. Antitrombin III seviyyesi aşağı düşür. Hemçinin qanın laxtalanması prosesinin pozulması trombin müddetinin uzanması, AHTM (Aktivleşmiş hissevi tromboplastin müddeti) ve fibrinogenin konsentrasiyasının azalmasına esasen müeyyen edilir.
Qeyd etmek lazımdır ki, HELLP sindromunun tipik laborator elametleri norma göstericilerinden qeyri-beraber şekilde kenara çıxa biler. Bu hallar xesteliyin 2 formasına aid edilir – ELLP-sindromu (erotrositlerin hemolizine rast gelinmir) ve HEL-sindromu (trombositlerin miqdarı deyişilmir). Qaraciyerin veziyyetinin tecili qiymetlendirmesi üçün onun ultrases müayinesi aparılır. Xesteliyin ağır formalarında böyreklerin funksional pozğunluqları ile elaqedar sidiyin gündelik miqdarının azalması, proteinuriya, qanda azotlu maddelerin (sidik cövheri, kreatinin) seviyyesinin artması qeyri-qenaetbexş proqnoz sayılır. HELLP sindromunun patogenezini nezere alaraq, EKQ, böyreklerin USM, göz dibinin müayinesi meslehet görülür. Doğuşa hazırlıq merhelesinde dölün veziyyeti, ana ve dölün hemodinamikasına nezaret meqsedile

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 8 >>