mayenin miqdarı haqqında melumat elde olunur, çoxdöllü hamilelik ve anatomik qüsurlar aşkarlanır.
Qanda şekerin teyini. İri uşaqlar adeten hiperqlikemiyalı hamileler terefinden doğulduğundan, qanda qlükozanın miqdarının teyini dölün hipertorfiyasının sebebini deqiqleşdirmeye imkan verir. Gösterici hamileliyin düzgün qaydada aparılması üçün marker hesab olunur. Latent formalı şekerli diabeti aşkar etmek meqsedile qlükoza-tolerant testden istifade olunur.
Diaqnostikanın invaziv üsulları. Dölün patoloji makrosomiyası ile tezahür eden genetik qüsurlar ve inkişaf anomaliyalarından şübhelendikde invaziv üsullar tetbiq olunur. Xromosom patologiyalarının tesdiq olunması üçün hamilelik müddetini nezere alaraq USM nezaretle amniosentez, plasentosentez, kordosentez icra olunur. Kordosentez hemçinin Rh-uyğunsuzluğun teyin olunmasında effektiv üsul sayılır.
Hamileliyin 30-cü heftesinden sonra dölün veziyyetinin qiymetlendirilmesi ve fetoplasentar çatışmazlığın vaxtında aşkarlanması meqsedile gösterişlere esasen dölün kardiotokoqrafiyası ve ya fonokardiotokoqrafiyası, uşaqlıq-plasentar qan dövranının doppleroqrafiyası aparılır. Hamileliyin pozulma teklükesinin elametleri zamanı istmiko-servikal çatışmazlığı istisna etmek üçün servikometriya tetbiq edilir. İri döllü hamilelik çoxdöllülük, dölyanı mayenin çoxluğu, irsi makrosomiyalar (Bekvit-Videman, Marşal, Sotos, Uiver sindromları), hemolitik xesteliyin ödemli forması, dölün diger xestelikleri (hidrosefaliya, teratoma, eritroblastoz ve s.), uşaqlığın submukoz ve subseroz miomaları ile differensiasiya edilir. Zeruret olduqda xesteye endokronoloq, hekim –genetik, immunoloq konsultasiyası teyin olunur.

İri döllü hamilelik ve doğuşun aparılması
İri çekili uşaq zamanı hamilelikde ana ve dölün veziyyeti müşahide altına götürülmelidir. Spazmolitik ve tokolitiklerin teyinden ibaret medikamentoz terapiya yalnız vaxtından qabaq doğuş riski zamanı gösteriş hesab olunur. Eger pozğunluq uşaqlıq boynun qısalması ile müşterek şekilde

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 >>