qrupa MSS səviyyəsində pozulmaların – hipotalamik tənzimin funksional və üzvi pozğunluqları, hipofizin adenoması, xroniki kəllədaxili hipertenziya, «boş» türk yəhəri sindromunun səbəb olduğu formalar daxil edilmişdir. Birincili PQAS–ın formalarına həmçinin hiperprolaktinemiyanın digər hipotalamo-hipofizar patologiyalarla (akromeqaliya, İtsenko-Kuşinq xəstəliyi, Nelson sindromu, disseminə olunmuş sistemli xəstəliklər) kombinasiyası aiddir.
İkincili hiperprolaktinemiya. Simptomatik qalaktoreya-amenoreya xəstəliyin ekstroserebral dəyişikliklər fonunda inkişafı ilə xarakterizə olunur. Qalxanabənzər vəzi, yumurtalıqlar, böyrəküstü vəzilərin qabıq maddəsinin zədələnməsi, qaraciyər və böyrək çatışmazlığı, yatrogen təsirlər, hipofizdən kənar prolaktin sintez edən şişlər, stresslər nəticəsində yaranan PQAS formaları ikincili hiperprolatinemiya kimi qiymətləndirilir. Adətən belə hallarda persistəedən laktoreya-amenoreya əsas patoloji prosesin simptomatikasını ağırlaşdırır.
Persistə edən qalaktoreya-amenoreya sindromunun əlamətləri
Persistə edən qalaktoreya-amenoreya sindromunun əlamətləri
Pasiyentlər adətən aybaşı siklinin pozulmasından şikayət edir. Aybaşılar 1-2 gün qısalır, aybaşıarası intervallar 35-gündən çox olur, qanlı ifrazatların həcmi azalır, ikincili amenoreya mümkündür. Gur aybaşı yalnız birincili hipotireoz fonunda baş verən ikincili persistəedən qalaktoreya zamanı müşahidə edilir. 20% xəstələrdə aybaşıların qeyri-müntəzəmliyi ilk aybaşının başlandığı vaxtdan qeydə alınır. Əksər hallarda menarxe 15-16 yaşlara təsadüf edir. Aybaşının ləngiməsi ağır mübahisə, uzunmüddətli xəstəliklər, imtahan zamanı və digər mürəkkəb vəziyyətlərdə emosional gərginliklə əlaqədar baş verir. Amenoreya çox vaxt cinsi həyata başladıqdan, oral kontraseptivlərin qəbulunun dayandırılmasından, abortlar, doğuşlar, boşluqlu əməliyyatlardan, UDS qoyulmasından sonra inkişaf edir.

Yalnız 20% pasiyentlərdə xəstəliyin ilkin əlaməti doğuşdan sonra 2 ildən çox müddətdə davam edən,