qrupa MSS seviyyesinde pozulmaların – hipotalamik tenzimin funksional ve üzvi pozğunluqları, hipofizin adenoması, xroniki kelledaxili hipertenziya, «boş» türk yeheri sindromunun sebeb olduğu formalar daxil edilmişdir. Birincili PQAS–ın formalarına hemçinin hiperprolaktinemiyanın diger hipotalamo-hipofizar patologiyalarla (akromeqaliya, İtsenko-Kuşinq xesteliyi, Nelson sindromu, dissemine olunmuş sistemli xestelikler) kombinasiyası aiddir.
İkincili hiperprolaktinemiya. Simptomatik qalaktoreya-amenoreya xesteliyin ekstroserebral deyişiklikler fonunda inkişafı ile xarakterize olunur. Qalxanabenzer vezi, yumurtalıqlar, böyreküstü vezilerin qabıq maddesinin zedelenmesi, qaraciyer ve böyrek çatışmazlığı, yatrogen tesirler, hipofizden kenar prolaktin sintez eden şişler, stressler neticesinde yaranan PQAS formaları ikincili hiperprolatinemiya kimi qiymetlendirilir. Adeten bele hallarda persisteeden laktoreya-amenoreya esas patoloji prosesin simptomatikasını ağırlaşdırır.
Persiste eden qalaktoreya-amenoreya sindromunun elametleri
Persiste eden qalaktoreya-amenoreya sindromunun elametleri
Pasiyentler adeten aybaşı siklinin pozulmasından şikayet edir. Aybaşılar 1-2 gün qısalır, aybaşıarası intervallar 35-günden çox olur, qanlı ifrazatların hecmi azalır, ikincili amenoreya mümkündür. Gur aybaşı yalnız birincili hipotireoz fonunda baş veren ikincili persisteeden qalaktoreya zamanı müşahide edilir. 20% xestelerde aybaşıların qeyri-müntezemliyi ilk aybaşının başlandığı vaxtdan qeyde alınır. Ekser hallarda menarxe 15-16 yaşlara tesadüf edir. Aybaşının lengimesi ağır mübahise, uzunmüddetli xestelikler, imtahan zamanı ve diger mürekkeb veziyyetlerde emosional gerginlikle elaqedar baş verir. Amenoreya çox vaxt cinsi heyata başladıqdan, oral kontraseptivlerin qebulunun dayandırılmasından, abortlar, doğuşlar, boşluqlu emeliyyatlardan, UDS qoyulmasından sonra inkişaf edir.

Yalnız 20% pasiyentlerde xesteliyin ilkin elameti doğuşdan sonra 2 ilden çox müddetde davam eden,

<< 1 2 3 [4] 5 6 ... 8 >>