Persistə edən qalaktoreya-amenoreya sindromu – reproduktiv yaşda olan qadınlarda yaranan hiperprolaktinemik hipoqonadizmin bir formasıdır. Opsooliqomenoreya, amenoreya, laktoreya, sonsuzluq, seksual pozulmalar, hirsutizmlə təzahür edir. Diaqnostika qanda prolaktin, estrogen, progestin, qalxanabənzər və böyrəküstü vəzi hormonlarının təyininə, türk yəhərinin KT, MRT nəticələrinə əsaslanır. Müalicə məqsədilə DA-reseptorlarının aqonistləri, dofaminin sələfləri, serotonin reseptorlarının blokatorlarından istifadə olunur. Hipofizin makroadenomaları zamanı onlar cərrahi yolla xaric edilir və ya rentgen-destruksiya həyata keçirlir.

Persistə edən qalaktoreya-amenoreya sindromu barədə ümumi məlumat
Qadınlar arasında persistə edən qalaktoreya-amenoreya sindromunun (PQAS, hiperprolaktinemik hipoqonadizm, Kiari-Frommel sindromu, Forbs-Olbrayt sindromu, Ayumada-Arqons-del-Kastilo sindromu) yayılması 0.1%-ə çatır. Xəstəlik əsasən 20-35 yaşlı qadınlarda aşkarlanır, yeniyetmələr, yaşlı xəstələrdə çox nadir hallarda müşahidə edilir. Bu sindrom ayrıca patoloji vəziyyət kimi ilk dəfə 1855-ci ildə avstriyalı alimlər Q.Kiari, K.Braun, C.Spat tərəfindən qeydə alınmışdır. 1882-ci ildə patologiya ilə orqanizmin endokron pozğunluqları arasında əlaqə təyin edilmişdir. Son illərdə pozğunluğun atipik formalarının: prolaktinin hiperaktiv formalarının normal konsentrasiyası və ya süd vəzi toxumalarının hormona yüksək həssaslığı, aşağı bioeffektə malik laktotrop hormonun yüksək konsentrasiyalarında laktoreya və amenoreyanın olmaması, kiçik molekullu mammotropinin hipersekresiyası zamanı amenoreyasız qalaktoreyanın sayı artmışdır.

Persistə edən qalaktoreya-amenoreya sindromunun səbəbləri
Persistə edən qalaktoreya-amenoreya sindromunun səbəbləri
Pozğunluq qanda prolaktinin yüksək səviyyəsi fonunda inkişaf edir. Hiperprolaktinemiyanın etioloji səbəbləri müxtəlifdir. Qalaktoreya sindromu mammotrop hormonun sintezinə təsir edən neyroendokrin tənzimin istənilən həlqəsinin zədələnməsi zamanı