. Əvvəl onlar ip şəklində olur, 2-ci ayda isə kanala transformasiya olunurlar. Sonradan bu kanalların aşağı və orta hissəsi birləşir, orta hissəsində uşaqlığın, aşağı hissəsindən isə uşaqlıq yolunun rüşeymi inkişaf edir. 4- 5 –ci aylarda uşaqlığın cismi və boynunun sərhədləri formalaşır.

Fallopiya boruları 8-10-cü həftədə Müller axarlarının birləşməyən yuxarı hissəsindən yaranır. Boruların formalaşması 16-ci həftədə başa çatır. Qızlıq pərdəsi birləşmiş axarlarının aşağı hissəsindən əmələ gəlir. Xarici cinsiyyət orqanları dəri örtükləri və sidik-cinsiyyət cibindən (kloakanın ön hissəsi) yaranır. Onların differensiyalaşması hestasiyanın 17-18-ci həftəsində həyata keçir. Uşaqlıq yolunun formalaşması 8-ci həftədə başlayır, onun sürətli inkişafı 19-cü həftəyə təsadüf edir.

Qadın cinsiyyət orqanlarının anomaliyalarının formaları
Xarici cinsiyyət orqanlarının anomaliyaları
Klitorun inkişaf qüsuru aqneziya, hipoplaziya və hipertrofiya şəklində təzahür edə bilər. İlk 2 qüsur qadın cinsiyyət orqanlarının çox nadir anomaliyalarından sayılır. Klitorun hipertrofiyası anadangəlmə adrenogenital sindrom (böyrəküstü vəzin anadangəlmə hiperplaziyası) zamanı müşahidə edilir. İfadəli hipertrofiya cərrahi korreksiyaya birbaşa göstəriş sayılır.

Xarici cinsiyyət orqanlarının anomaliyaları bir qayda olaraq çoxsaylı inkişaf qüsurlarının tərkibində aşkarlanır, düz bağırsaq və sidikçıxarıcı sistemin aşağı şöbələrinin anadangəlmə qüsurları ilə müştərək şəkildə rast gəlinir, bu da sadalanan orqanların ümumi kolakadan formalaşması ilə izah olunur. Həmçinin boyük cinsiyyət dodaqlarının hipoplaziyası və ya anusun bitişməsi ilə birgə müşahidə olunan və ya olunmayan uşaqlıq yolunun bitişməsi kimi qadın cinsiyyət orqanlarının anomaliyalarına da rast gəlmək olar. Bundan əlavə rektovestibulyar və rektovaginal fistulalar da müşahidə edilir. Müalicə cərrahi yolla – cinsiyyət dodaqları, uşaqlıq yolunun plastikası, fistulanın kəsilməsiylə aparılır.

Qızlıq pərdəsi və uşaqlıq yolunun