n cinsiyyət orqanlarının digər anomaliyaları nəzərə alınaraq təyin edilir.

Uşaqlığın anomaliyaları
Uşaqlığın inkişaf anomaliyaları qadın cinsiyyət orqanlarının ən geniş yayılmış anomaliyaları sayılır. Əsasən uşaqlığın hipoplaziyası ilə birgə rast gəlinir. Uşaqlıq cismi və boynunun bir-birinə olan nisbəti saxlanılmaqla ölçülərinin kiçilməsi və ya uşaqlıq boynunun uzanması ilə uşaqlıq cisminin kiçilməsi halları mümkündür. Hiperantefleksiya (uşaqlığın önə əyriliyi) və ya hiperretrofleksiya (uşaqlığın arxaya əyilməsi) ilə müştərək şəkildə inkişaf edə bilər. Qadın cinsiyyət orqanlarının bu anomaliyası amenoreya və ya alqodismenoreya ilə müşayiət olunur. Müalicə taktikası hipoplaziyanın dərəcəsindən asılı olaraq seçilir. Alqodismenoreya zamanı ağrı hissi adətən uşaqlığın vəziyyəti düzləndirildikdən sonra azalır.

Qadın cinsiyyət orqanlarının müller kanallarının bitişməsinin pozulması nəticəsində yaranan anomaliyalarına uşaqlıq və uşaqlıq yolunun ikiləşməsi aiddir. Tam ikiləşmə nadir patologiya sayılır. Çox hallarda hissəvi ikiləşmə: uşaqlığın xarici divarlarının bitişməsi, uşaqlıq və uşaqlıq yolunun birtərəfli inkişafı, rudimentar – atreziyaya uğramış 2 uşaqlıq və ya 1 uşaqlığın aplaziyalı uşaqlıq yolu, həmçinin ikibuynuzlu uşaqlığın müxtəlif variantları müşahidə olunur. İkibuynuzlu uşaqlıq müller kanallarının orta hissəsinin hissəvi birləşməsi nəticəsində yaranır.

Uşaqlıq boşluğunun tam və ya hissəvi bölünməsi qadın cinsiyyət orqanlarının bu anomaliyasının müxtəlif variantlarının yaranmasına şərait yaradır. Uşaqlıq yolunun ikiləşməsi müşahidə olunmur. Patologiya zamanı uşaqlığın cismi ilə boynu ayrılmış, uşaqlıq boynu normal, amma uşaqlıq cismi ayrı, tam və ya natamam arakəsməli uşaqlıq və ya dib nahiyəsindən bölünən yəhərəbənzər uşaqlıq aşkarlana bilər. Bundan əlavə, boşluğu olmayan ikibuynuzlu uşaqlıq halları da qeyd olunur. Qadın cinsiyyət orqanlarının bu anomaliyasında uşaqlığın yerində normal və arakəsmə ilə ayrılmış uşaqlıq yolu ilə birləşən iki qalın ip