cinsiyyet orqanlarının diger anomaliyaları nezere alınaraq teyin edilir.

Uşaqlığın anomaliyaları
Uşaqlığın inkişaf anomaliyaları qadın cinsiyyet orqanlarının en geniş yayılmış anomaliyaları sayılır. Esasen uşaqlığın hipoplaziyası ile birge rast gelinir. Uşaqlıq cismi ve boynunun bir-birine olan nisbeti saxlanılmaqla ölçülerinin kiçilmesi ve ya uşaqlıq boynunun uzanması ile uşaqlıq cisminin kiçilmesi halları mümkündür. Hiperantefleksiya (uşaqlığın öne eyriliyi) ve ya hiperretrofleksiya (uşaqlığın arxaya eyilmesi) ile müşterek şekilde inkişaf ede biler. Qadın cinsiyyet orqanlarının bu anomaliyası amenoreya ve ya alqodismenoreya ile müşayiet olunur. Müalice taktikası hipoplaziyanın derecesinden asılı olaraq seçilir. Alqodismenoreya zamanı ağrı hissi adeten uşaqlığın veziyyeti düzlendirildikden sonra azalır.

Qadın cinsiyyet orqanlarının müller kanallarının bitişmesinin pozulması neticesinde yaranan anomaliyalarına uşaqlıq ve uşaqlıq yolunun ikileşmesi aiddir. Tam ikileşme nadir patologiya sayılır. Çox hallarda hissevi ikileşme: uşaqlığın xarici divarlarının bitişmesi, uşaqlıq ve uşaqlıq yolunun birterefli inkişafı, rudimentar – atreziyaya uğramış 2 uşaqlıq ve ya 1 uşaqlığın aplaziyalı uşaqlıq yolu, hemçinin ikibuynuzlu uşaqlığın müxtelif variantları müşahide olunur. İkibuynuzlu uşaqlıq müller kanallarının orta hissesinin hissevi birleşmesi neticesinde yaranır.

Uşaqlıq boşluğunun tam ve ya hissevi bölünmesi qadın cinsiyyet orqanlarının bu anomaliyasının müxtelif variantlarının yaranmasına şerait yaradır. Uşaqlıq yolunun ikileşmesi müşahide olunmur. Patologiya zamanı uşaqlığın cismi ile boynu ayrılmış, uşaqlıq boynu normal, amma uşaqlıq cismi ayrı, tam ve ya natamam arakesmeli uşaqlıq ve ya dib nahiyesinden bölünen yeherebenzer uşaqlıq aşkarlana biler. Bundan elave, boşluğu olmayan ikibuynuzlu uşaqlıq halları da qeyd olunur. Qadın cinsiyyet orqanlarının bu anomaliyasında uşaqlığın yerinde normal ve arakesme ile ayrılmış uşaqlıq yolu ile birleşen iki qalın ip

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 >>