aşkar olunur.

Tekbuynuzlu uşaqlıq müller kanallarından birinin inkişafdan qalması neticesinde inkişaf edir. Uşaqlığın inkişafdan qalmış diger hissesi boşluqsuz rudimentar buynuz ve ya uşaqlıq boşluğu ile birleşen ve ya birleşmeyen boşluqlu buynuzdan ibaretdir. Esas boşluqla birleşme olmadıqda buynuzda aybaşı qanı toplanır.

Qadın cinsiyyet orqanlarının anomaliyalarının müalice metodu her bir xeste üçün ferdi olaraq seçilir. Cüt orqanların birinin tam ikileşmesi ve ya kifayet qeder inkişafı zamanı müalice teleb olunmur. Uşaqlıq yolu olmayan uşaqlıqda qan toplanması ve ya uşaqlıq ile birleşmeyen rudimentar buynuz zamanı cerrahi emeliyyat aparılmalıdır. Hematometranın ağır halları uşaqlığın xaric edilmesine (histerektomiya) birbaşa gösteriş sayılır. Rudimentar buynuzda hamilelik uşaqlıqdan kenar hamilelik sayılır ve cerrahi yolla aradan qaldırılır.

Qadın cinsiyyet orqanlarının hamileliyin gedişine mane olan anomaliyalarında metroplastika yerine yetirilir. Eger uşaqlığın veziyyeti ile elaqedar hamileliyin sona çatdırılması mümkün deyilse ve tez-tez düşük halları qeyd edilirse surroqat analıq varıantının seçilmesi meslehetdir. Bu hallarda xestenin yumurta hüceyresinin heyat yoldaşının sperması ve ya donor sperması ile süni mayalanması (IMSI ve ya ICSI) heyata keçirilir. Embrioloji merhele başa çatdıqdan sonra embrion xüsusi olaraq seçilmiş surroqat ananın uşaqlığına yeridilir. Xestede irsi xarakter daşıya bilen anomaliyaların olduğunu nezere alaraq embrionun uşaqlığa yeridilmesinden evvel onun preimplantar diaqnostikası aparılır.

Yumurtalıqların ve uşaqlıq borularının anomaliyaları
Uşaqlıq borularının geniş yayılmış anomaliyalarına anadangelme keçmezlik ve borunun inkişafdan qalmasının müxtelif variantları aiddir. Bu anomaliyalar adeten infantilizmin diger elametleri ile müşayiet olunur. Uşaqlıqdan kenar hamileliyin yaranma riskini artıran assimmetrik fallopiya boruları qadın cinsiyyet orqanlarının anomaliyalarının bir forması hesab olunur. Nadir hallarda

<< 1 ... 4 5 [6] 7 >>