adaptasiyası üçün çox vacibdir.

Qadın psevdohermafroditizminin səbəbləri
Qadın psevdohermafroditizminin səbəbləri
İnkişafın ilkin mərhələlərində embrion cinsiyyət vəziləri, kişi və qadın axacaqlarının indefferent rüşeyminə malik olur. Yalnız embriogenezin 8-10-cu həftəsində genetik və epigenetik amillərin təsirindən reproduktiv sistemin differensiasiyası baş verir, bu prosesin pozulması zamanı qadın psevdohermafroditizmi inkişaf edə bilər.

Qadın psevdohermafroditizmi genetik anomaliyalar və ya embriona zədələyici amillərin (ananın endokrin xəstəlikləri, hamiləliyin I trimestrində sintetik progesteron, androgenlərin qəbulu, spirtli içkilər, narkotiklərdən istifadə, kimyəvi intoksikasiya, radiasiyanın) təsirindən yaranır. Qadın psevdohermafroditizminə gətirib çıxaran genetik anomaliyalara reproduktiv sistemin yetişmə prosesini pozan adrenogenital sindrom aiddir.

Qadın psevdohermafroditizmində əksər hallarda böyrəküstü vəzilərin əsas fermentləri-aldosteron və kortizolun sintezi üçün zəruri olan 21-hidroksilaza fermentinin çatışmazlığı aşkarlanır. Embriogenez dövründə bu fermentlərin azlığı AKTH-un sekresiyasının kompensator artmasına, böyrəküstü vəzinin qabıq maddəsinin hiperplaziyasına və kişi cinsi hormonlarının – qızlarda virilizasiyaya səbəb olan androgenlərin sintezinin güclənməsinə gətirib çıxardır. Qadın psevdohermafroditizmində adrenogenital sindromun ağır formaları böyrəküstü vəzilərin kəskin çatışmazlığı və hətta ölümlə nəticələnə bilir. Nadir hallarda böyrəküstü vəzidən kənar genezli qadın psevdohermafroditizmi müşahidə olunur: hamilə qadın tərəfindən əlavə androgen təsirli androgen və progestinlərin qəbulu; anada androgen hasil edən şişin-adrenoblastoma və ya lütemanın olması zamanı.

Qadın psevdohermafroditizminin əlamətləri
Qadın psevdohermafroditizminin əlamətləri
Qadın psevdohermafroditizmində cinsiyyət orqanlarının differensiasiyasının təhrif olunması qeyri-müəyyən cinsi mənsubiyyətli uşağın doğulmasına və yenidoğulmuşun cinsinin