oynayır. Bu deyişikliklere embrion hüceyrelerinde bioloji aktiv substansiya MIS-ın sintezinin kifayet qeder olmaması, teratogen amiller (hestasion diabet, kimyevi agentler), mezenximanın inkişaf qüsurları ve s. sebeb olur.

Ailevi Rokitanski-Küster sindromu genin natamam penentrantlığı ve ekspressivliyi ile autosom-dominant tip üzre irsen ötürülür. Rokitanski-Küster sindromu birincili amenoreyalı qadınların 20%-de aşkarlanır.

Rokitanski-Küster sindromunun klinik tezahürleri
Rokitanski-Küster sindromunun elametleri
15-16 yaşlı qızların ginekoloqa müraciet etme sebebi aybaşının olmamasıdır. Orta yaşlı pasiyentler ise adeten cinsi heyatın mümkünsüzlüyünden şikayet edir. Bezen Rokitanski-Küster sindromu cinsi elaqeye girmek cehdi zamanı qadının aralıq nahiyesinin ağır travmaları sebebinden ginekoloqa tecili müracieti neticesinde aşkarlanır.

Rokitanski-Küster sindromlu şexslerde beden quruluşu qadın tiplidir, xarici cinsiyyet orqanları ve ikincili cinsi elametler normal inkişaf etmişdir. Rokitanski-Küster sindromu zamanı uşaqlıq yolu tamamile olmur ve ya qısalmış kor kise şeklinde müşahide edilir. Daxili cinsiyyet orqanlarının inkişafdan qalması kiçik qalınlaşma ve ya iki buynuz şeklinde rudiment uşaqlıq, nazik natamam fallop boruları ve yaxud onların ümumiyyetle olmaması ile tezahür edir. Buna baxmayaraq yumurtalıqlar normal arxitektonikaya malik olur ve tam şekilde fealiyyet gösterir.

40% qadınlarda Rokitanski-Küstner sindromu skelet anomaliyaları ve sidik sisteminin qüsurları – nalabenzer böyrek, böyreyin distopiyası, aplaziyası, sidik axarlarının ikileşmesi ile müşterek şekilde rast gelinir. Rokitanski-Küster sindromlu xesteler sonsuzluqdan eziyyet çekir.

Rokitanski-Küster sindromunun diaqnostikası
Ümumi baxış zamanı düzgün beden quruluşu, fiziki ve cinsi inkişafın yaş normalarına müvafiqliyi aşkarlanır. Ginekoloji kresloda müayine prosesinde xarici cinsiyyet orqanlarının normal inkişafı, qadın tipi üzre tüklenme müeyyen edilir. Uşaqlıq yolunun

<< 1 [2] 3 4 >>