zond vasitesile müayinesi zamanı qızlıq perdesinin arxasında 1-1,5 sm uzunluğunda qısa ve kor sonluqlu uşaqlıq yolu izlenilir. Rekto-abdominal müayineda uşaqlığın tipik yerleşme yerinde qalınlaşma palpasiya edilir.

Düz bağırsaqda BH qrafiki aybaşı siklinin fazalarının deyişilmesine uyğun gelerek, yumurtalıqların normal fealiyyetini tesdiq edir. Plazmada qonadotropinler ve steroidlerin göstericileri norma seviyyesindedir. Transabdominal USM ve kiçik çanaq orqanlarının MRT-si Rokitanski-Küster sindromunun olmasını sübut edir. Ultrases müayinede çox vaxt sidik-ifrazat sisteminin anomaliyaları müşahide olunur. Bezen aplaziya derecesini deqiqleşdirmek üçün kolpopoezden evvel diaqnostik laparoskopiya icra edilir. Rokitanski-Küster sindromu testikulyar feminizasiya sindromu (kişi kariotipi 46-XY) zamanı müşahide edelen uşaqlıq yolu ve uşaqlığın atreziyası ile differensiasiya olunur.

Rokitanski-Küster sindromunun müalicesi
Rokitanski-Küster sindromunun yegane müalice üsulu plastik neovaginanın formalaşdırılması – çanaq peritonu ve ya S-vari bağırsaqdan kolpopoez hesab olunur. Rudiment uşaqlıq yolunun bujlanması ve dilatasiyası (kolpoelonqasiya) yalnız onun uzunluğunun 2-4 sm olduğu hallarda mümkündür. Müdaxilenin meqsedi normal cinsi heyatı mümkünsüz eden maneenin aradan qaldırılmasından ibaretdir.

Ekser hallarda rekonstruktiv-berpaedici intim plastikada S-vari bağırsağın fraqmentinin öz müsariqesinde rotasiyası ile laparoskopik kolpopoez aparılır. Bağırsaq toxumalarından formalaşdırılan süni uşaqlıq yolu elave nemlenme teleb etmir, bu da Rokitanski-Küster sindromlu qadınların cinsi heyatına müsbet tesir edir.


Emeliyatdan sonra neovaginanın toxumaları bir sıra morfoloji deyişikliklere uğrayır- selikli qişanın sklerozu, atrofiya ve displaziyası müşahide olunur. Süni uşaqlıq yolunun sklerozlaşması ve stenozunun qarşısını almaq üçün müntezem cinsi elaqe ve ya vaxtaşırı bujlanma meslehet görülür.

Rokitanski-Küster sindromu zamanı açıq müdaxilelerle

<< 1 2 [3] 4 >>