hissevi ve ya tam duplikasiya kimi müxtelif anomaliyalarına sebeb olur. Kanallardan birinin inkişafdan qalması orqanın asimmetriyası ile müşayiet oluna biler. Bu patologiyaların en çox yayılmış formasına inkişaf etmekde olan endokrin ve reproduktiv sistemlerin qarşılıqlı tenzimi prosesine neqativ tesirler neticesinde yaranan uşaqlığın natamam inkişafı aiddir. Uşaqlığın inkişaf anomaliyaları hamileliyin müxtelif dövrlerinde elverişsiz amillerin tesirinden yaranır. Anadangelme qüsurun forma ve ağırlıq derecesi bu amillerin tesirinin hamileliyin hansı dövrüne tesadüf etmesinden asılıdır. Uşaqlığın inkişaf anomaliyalarının yaranmasına sebeb olan elverişsiz amillere hamilelerin bakterial ve virus infeksiyaları, endokrin ve somatik xestelikler, mübadile pozğunluqları, genetik anomaliyalar, peşe zererleri, bezi derman vasitelerinin qebulu, narkomaniya, alkoqolizm, ağır psixoloji stressler, natamam qidalanma ve elverişsiz ekologiya şeraiti aiddir.

Uşaqlığın inkişaf anomaliyalarının növ ve elametleri
Uşaqlığın inkişaf anomaliyalarının müalicesi
İkibuynuzlu uşaqlıq müller axacaqlarının orta hissesinin tam birleşmemesi neticesinde formalaşır. İki boşluq ve bir boyundan ibaret olur. Nadir hallarda normal bir uşaqlıq yolu ve ya hissevi arakesmesi olan uşaqlıq yolu ile birleşen iki boşluğu olur. Uşaqlığın inkişaf anomaliyalarının 20%-de tam ikibuynuzlu uşaqlıq – iki ayrı boşluqlu orqan aşkar olunur. Natamam ikibuynuzlu uşaqlıq üreyin simvolik şekline benzeyir, ümumi boşluq ve az ve ya çox nezereçarpan çıxıntı ile ikiye bölünmüş dibe malik olur.

Tekbuynuzlu uşaqlıq müller axacaqlarından birinin inkişafının lengimesi ve ya dayanması, digerinin ise normal inkişafı neticesinde yaranır. Uşaqlığın Müller axacaqlarının inkişafının pozulması neticesinde yaranan anomaliyalarının texminen 13%-ni teşkil edir. 50% hallarda bu patologiyaya sidikçıxarıcı sistemin anadangelme qüsurları ile müşterek şekilde rast gelinir. Uşaqlığın inkişafının bu anomaliyasının 4 forması ayırd edilir:

<< 1 [2] 3 4 ... 6 >>