rudimentar buynuzsuz; boşluqsuz buynuzlu; boşluğu uşaqlıq boşluğu ile birleşen buynuzlu; izoleolunmuş boşluğu olan buynuzlu.

Adeten birincili alqomenoreya ile müşayiet olunur, amenoreya ve ya uşaqlıq qanaxmalarına da rast gelmek olar. Uşaqlığın inkişafının bu anomaliyalarından eziyyet çeken bezi xesteler cinsi akt zamanı ağrıdan şikayetlenirler. Xestelerin bir qisminde sonsuzluq müşahide olunur. Diger qadınlarda hamilelik mümkündur, lakin hestasiyanın sonu uşaqlığın ölçülerinden asılıdır. Statistikaya göre 50% hallarda hamilelik spontan düşükle neticelenir.

Vaxtından evvel doğuş halları uşaqlığın bu inkişaf anomaliyaları olan xestelerin 15%-de rast gelinir. Dölün yaşama qabiliyyeti texminen 40% teşkil edir. Ekser hallarda betndaxili inkişafın lengimesi ve qeyri-düzgün doğuş gelişi hallarına rast gelinir. Tekbuynuzlu uşaqlıq zamanı tehlükeli veziyyet uşaqlıq boşluğu ile birleşmeyen buynuzda qanın toplanılması zamanı yarana biler. Bu anomaliyanın daha bir tehlükeli halı rudimentar buynuzda baş tutan hamilelikdir. Buynuzun kiçik ölçülü olması bele hamileliklerin uşaqlığın cırılması ve güclü qanaxmalarla neticelenmesine sebeb olur.

Uşaqlığın inkişaf anomaliyalarının xüsusiyyetlerini deqiqleşdirmek üçün invaziv müayine üsullarından –histeroskopiya ve laparoskopiyadan eyni zamanda istifade olunur. Bu üsullar uşaqlığın boşluğunun forma, hecmi ve veziyyetini qiymetlendirmeye, bitişmeyen buynuzun olmasını teyin etmeye fallopiya borularının yanaşı geden patologiyaları ve diger pozğunluqların olmasını aşkar etmeye kömek edir. Qeyri-travmatik MRT ve deqiq USM invaziv müayinelerin müasir alternativ formasıdır.

Ageneziya (uşaqlığın tam yoxluğu) nadir patologiya sayılır, esasen çoxsaylı anadangelme qüsurları olan dölün yarılması zamanı aşkar olunur.

Yeherebenzer uşaqlıq uşaqlığın inkişaf anomaliyalarının 23%-ni teşkil edir, dib hissesinde, yeherebenzer derinlikle müşahide olunur. Tam ve ya hissevi uşaqlıqdaxili arakesme ile ayrıla biler. Ekser hallarda simtomsuz

<< 1 2 [3] 4 5 6 >>