eziyyet çekir. Diger risk amilleri arasında erken cinsi heyat (16 yaşdan tez), cisni partnyorların tez-tez deyişdirilmesi, peşe zererleri, UBX üzre ağırlaşmış ailevi anamnez qeyd olunur. Bununla yanaşı bir sıra tedqiqatların neticelerine göre C vitamini ve karotinin yüksek dozalarda uzun müddet qebulu intraepitelial servikal neoplaziyaların geriye inkişafına sebeb ola biler.

Uşaqlıq boynunun xerçengönü xesteliklerinin tesnifatı
Uşaqlıq boynunun xerçengönü xesteliklerinin tesnifatı defelerle yenilenmişdir. Son tesnifat (1996-cı il) xoşxasseli fon deyişikliklerini ve xerçengönü patologiyaları ayırd edir. Bu tesnifata esasen fon deyişikliklerine dishormonal (ektopiya, endometrioz, polipler), postravmatik (uşaqlıq boynunun ektropionu, çapıqları, cırılmaları), iltihabi prosesler (eroziya, servisit) aid edilir.

Uşaqlıq boynunun xerçengönü xestelikleri kolposervikoskopik ve histoloji müayinelerin neticelerine nezeren bir neçe qruplara bölünür:

Displaziya (servikal intraepitelial neoplaziya) – stromal qat ve sethi epitelde struktur deyişiklikleri olmadan atipik servikal epitelin proliferasiyasıdır. Bu qrupa sade leykoplakiya, displaziya saheleri, papillyar ve xerçengönü transformasiya zonaları, xerçengönü polipler ve kondilomalar daxildir. Maliqnizasiya tezliyi patologiyanın növü, lokalizasiyası ve davametme müddetinden asılı olaraq, 40-60% diapazonunda deyişir.
Yüngül (CIN-I), mülayim (CIN-II) ve ağır displaziyalar (CIN-III) qeyd olunur. Yüngül dereceli displaziya zamanı derin-bazal ve parabazal qatların hüceyreleri (çoxqatlı epitelin qalınlığının 1/3-den az hissesi) zedelenir; atipik hüceyrelere rast gelinmir. Mülayim dereceli displaziya epitel qatın 1/3-2/3 hissesinde geden deyişikliklerle xarakterize olunur; atipiya müşahide olunmur. Ağır displaziya zamanı patoloji prosesler epitel qatın 2/3 –den çox hissesini ehate edir, atipik hüceyreler aşkarlanır.

Leykoplakiya atipiya ile– sethi epitelin buynuzlaşması, bazal qat hüceyrelerinin proliferasiyası ve

<< 1 2 [3] 4 5 6 >>