Uşaqlıq və uşaqlıq yolunun ikiləşməsi – cinsiyyət orqanlarının anadangəlmə quruluş anomaliyasıdır. Uşaqlıq və uşaqlıq yolunun ikiləşməsinin klinikası qüsurun anatomik formasından asılıdır; alqodismenoreya, hematokolpos, hematometranın formalaşması, sonsuzluq, düşüklərlə müşayiət oluna və ya simptomsuz gedə bilər. Uşaqlığın ikiləşməsi ginekoloji müayinə, USM, MRT, histeroskopiya, laparoskopiyanın köməyilə aşkarlanır. Uşaqlığın ikiləşməsinin cərrahi müalicə üsulu anatomo-funksional dəyişikliklərin xarakterindən asılıdır.

Uşaqlıq və uşaqlıq yolunun ikiləşməsi barədə ümumi məlumat
Uşaqlıq və uşaqlıq yolunun ikiləşməsi bətndaxili inkişaf prosesində cüt müller kanallarının natamam birləşməsi nəticəsində inkişaf edən dizembriogenetik pozğunluqdur. Hamiləlik dövründə teratogen amillərin təsiri müller axacaqlarının sorulmasına mane olmaqla, uşaqlıq və uşaqlıq yolunun ikiləşməsinin müxtəlif formalarının yaranmasına gətirib çıxara bilər. Qüsurun inkişafının risk amillərinə hestasiyanın əsasən 8-16-cı həftələrində hamiləlinin zərərli vərdişləri və ya peşə zərərləri, virus infeksiyaları (qrip, məxmərək, toksoplazmoz), toksiki dərman preparatlarının dölə təsiri aid edilir.

Uşaqlıq və uşaqlıq yolunun ikiləşməsinin təsnifatı
Uşaqlıq və uşaqlıq yolunun ikiləşməsinin səbəbləri
Ginekologiyada qüsurun ən ifadəli forması uşaqlıq və uşaqlıq yolunun tam ikiləşməsi hesab olunur. Belə hallarda pasiyentlərdə iki izoləolunmuş uşaqlıq qeydə olunur, onların hər birindən ayri-ayrılıqda uşaqlıq borusu, uşaqlıq boynu, uşaqlıq yolu ayrılır. Hər iki uşaqlıq və uşaqlıq yolu bir-birindən sidik kisəsi və düz bağırsaqla ayrıla və yaxud divarları sıx birləşə bilər. Hər iki hissə anatomik və funksional cəhətdən tam və ya tərəflərdən biri zəif inkişaf edir.


Bəzən qüsurun uşaqlığın (cismi və boynunun) ikiləşməsi, uşaqlıq yolunun isə tək olması ilə səciyyələnən formaları müşahidə edilir. Yalnız uşaqlıq cisminin ikiləşdiyi, ümumi uşaqlıq boynu və uşaqlıq yolunun olduğu hallarda ikibuynuzlu