uşaqlıq, yeherebenzer uşaqlıq, uşaqlıqdaxili arakesme, rudiment buynuzlu uşaqlığa rast gelinir. Embrional axacaqların birleşmemesi ve aplaziyası eyni zamanda baş verdikde uşaqlıq ve uşaqlıq yolunun ikileşmesi aşağıdakı qüsurlarla müşterek şekilde rast gelinir:

Ekser hallarda uşaqlıq ve uşaqlıq yolunun ikileşmesi sidik-ifrazat sisteminin diger anomaliyaları ile birge qeyde alınır. Xüsusile uşaqlıq yollarından birinin hissevi aplaziyası ile uşaqlığın ikileşmesi her zaman qüsur aşkarlanan terefde böyreyin aplaziyası ile müşayiet edilir. Çox vaxt ikileşmiş uşaqlığı olan pasiyentlerde qızlıq perdesinin atreziyası izlenilir.

Uşaqlıq ve uşaqlıq yolunun ikileşmesinin elametleri
Uşaqlıq ve uşaqlıq yolunun ikileşmesinin elametleri
İkileşmiş uşaqlıq ve uşaqlıq yolunun olması heç bir klinik elametle özünü büruze vermeyerek, planlı ginekoloji baxış, USM ve ya cerrahi müdaxile zamanı tesadüfen aşkarla biler. Uşaqlıq ve uşaqlıq yolunun tam ikileşmesinin vaginal boşluqlardan birinin aplaziya ve ya atreziyası ile birge rast gelindiyi hallarda ilk aybaşıdan 3-6 ay sonra hematokolpos, hematometra, hematosalpinksin klinik şekli inkişaf edir, simptomatika qarnın aşağı hissesinde spazmolitik ve analgetik preparatlarla aradan qalxmayan güclü ağrılarla xarakterize olunur. Yeherebenzer uşaqlıq ve uşaqlıqdaxili arakesmeler zamanı yeniyetme dövründe klinik elametler qeyde alınmır.

Uşaqlıq yollarının arakesmesinde fistula yolu olduqda aybaşı qanının bir hissesi tam inkişaf etmiş uşaqlıq yolundan axa biler. İkincili infeksiya qoşulduqda adeten piokolpos, piometra, piosalpinks formalaşır. Uşaqlıq yollarının arakesmesinde fistula deliyinin olduğu pasiyentlerde cinsi yollardan daima axan qanlı ve ya irinli ifrazatlar müeyyen edilir.

Uşaqlığın ikileşmesinin yumurtalıqların hipofunksiyası ile müşterekliyi alqodismenoreya, amenoreya, sonsuzluqla müşayiet oluna biler. Bir ve ya her 2 uşaqlıq boşluğu tam inkişaf etdikde hamilelik mümkündür, lakin hestasiya dövrü adeten spontan düşük ve

<< 1 [2] 3 4 >>