Uşaqlıq yolunun arakəsməsi — anadangəlmə inkişaf anomaliyasıdır, bu zaman uşaqlıq yolu boylama və ya köndələn yumşaq toxuma törəməsi ilə iki hissəyə bölünür. Aybaşı ifrazatının axını pozulduqda patologiya qarnın aşağı hissəsində siklik yaranan tutmaşəkilli ağrılar, oliqomenoreya və ya amenoreya ilə təzahür edir. Bəzən simptomsuz gedir. Diaqnozun qoyulması üçün ginekoloji baxış, çanaq orqanlarının USM-dən istifadə olunur, ehtiyac olduqda bu müayinələr rektoabdominal palpasiya, MRT, uşaqlıq yolunun zondlanması ilə tamamlanır. Cərrahi korreksiya arakəsmənin çərtilməsi, xaric edilməsi, vaginoplastikanın aparılmasından ibarətdir.

Uşaqlıq yolunun arakəsməsi barədə ümumi məlumat
Uşaqlıq yolunun arakəsməsi nadir inkişaf qüsuru olub, təxminən 70 000 qadından birində rast gəlinir. Anomal törəmənin aybaşı qanının təbii ifrazına mane olduğu hallarda patologiya pubertat dövrdə menarxe başlandıqdan sonra üzə çıxır. Çox nadir hallarda hamiləliyin III trimestrində transabdominal USM aparılması zamanı döldə və ya yenidoğulmuş qızda həcmli hidromukokolposun formalaşmasına gətirib çıxaran uşaqlıq yolunun tam köndələn arakəsməsi müəyyən edilir. Uşaqlıq yolunu boylama istiqamətdə bölən elastik qeyri-obstruktiv arakəsmələr adətən reproduktiv yaşlı qadınlarda ginekoloji müayinə prosesində aşkarlanır.

Uşaqlıq yolunun arakəsməsinin səbəbləri
Uşaqlıq yolunun arakəsməsinin səbəbləri
Uşaqlıq yolunun ikiləşməsi və ya boylama bölünməsi cinsiyyət orqanlarının formalaşdığı müller kanallarının (cüt embrional törəmələrin) anomal birləşməsi və ya uşaqlıq yolunda kanalizasiya proseslərinin pozulması nəticəsində yaranan anadangəlmə qüsurdur. Bu günə qədər uşaqlıq yolunda arakəsmənin yaranma səbəbləri tam müəyyən edilməmişdir. Mamalıq və ginekologiya sahəsinin mütəxəssisləri tərəfindən bir neçə nəzəriyyə irəli sürülmüşdür:


Genlərin translokasiyası. Müller-inhibəedici substansiyanın sintezini aktivləşdirən DNT sahəsinin X-xromosoma yerdəyişməsi zamanı paramezonefral kanalların birləşməsi