Uşaqlıqdaxili arakəsmə – bətndaxili inkişaf anomaliyası olub, uşaqlıq boşluğunda arakəsmə vasitəsilə ayrılmış 2 hissənin (hemiboşluqlar) olması ilə xarakterizə edilir. Uşaqlıqdaxili arakəsmə alqodismenoreya, uşaqlıq qanaxmaları, sonsuzluq və ya hamiləliyin sona çatdırılmaması ilə təzahür edə bilər. Diaqnoz USM, US-histerosalpinqoskopiya, histeroskopiya, MRT və ya spiral KT, laparoskopiyanın nəticələrinə əsasən qoyulur. Bu qüsurun müalicəsi arakəsmənin histeroskop altında transservikal kəsilməsindən ibarətdir. Uşaqlıqdaxili arakəsmənin kəsilməsindən sonra hamiləliyin daşınması və təbii doğuş ehtimalı xeyli artır.

Uşaqlıqdaxili arakəsmə barədə ümumi məlumat
Uşaqlıqdaxili arakəsmə ümumi populyasiyada qadınların 2–3%-də rast gəlinir və qadın reproduktiv sisteminin ən çox yayılmış (48-55%) inkişaf qüsuru sayılır. Uşaqlıqdaxili arakəsmə uzunluğundan asılı olaraq, natamam və tam (servikal kanala çatan) formalara bölünür. Çox zaman uzunluğu 1-6 sm olan boylama, az hallarda isə köndələn arakəsmələr müşahidə olunur. Uşaqlıqdaxili arakəsmənin olması nisbətən gec, adətən pasiyentin aybaşı disfunksiyası, adəti düşüklər və ya sonsuzluq səbəbilə müayinəsi zamanı aşkarlanır. Bu inkişaf qüsuru pasiyentlərin bir qismində böyrək anomaliyaları ilə müştərək inkişaf edir.

Uşaqlıqdaxili arakəsmənin səbəbləri
Uşaqlıqdaxili arakəsmənin səbəbləri
Bətndaxili inkişaf dövründə uşaqlıq paramezonefral (müller) axacaqlarının birləşməsi nəticəsində inkişaf edir. Normada hestasiyanın 19-20-ci həftəsində uşaqlıq-uşaqlıq yolu kanallarını ayıran orta arakəsmənin kanalizasiya və sorulma prosesləri başa çatır. Əlverişsiz amillərin təsirindən orqanogenezin pozulması uşaqlıq boşluğunda orta arakəsmənin saxlanmasına gətirib çixarır.


Uşaqlıqdaxili arakəsmənin inkişafında genetik amillər, erkən və gecikmiş toksikozlar, ciftin patologiyaları, ananın infeksiyaları (məxmərək, qızılca, toksoplazmoz və s.), şəkərli diabet, zərərli vərdişlər, qeyri-kafi qidalanma, ionlaşdırıcı şüalanma, bəzi dərman