Xorionkarsinoma – xorion epitelinin bədxassəli transformasiyası nəticəsində inkişaf edən trofoblastik şişdir. Xəstəliyin klinikası cinsi yollardan qanlı, seroz və ya irinli ifrazatlar, qarnın aşağı hissəsində ağrılar; metastazlaşma zamanı müvafiq orqanların funsksional pozğunluqları ilə xarakterizə olunur. Xorionkarsinomanın diaqnozu qanda XQ və trofoblastik qlobulinin səviyyəsinin təyini, sıyrıntının histoloji analizi və USM nəticələrinə əsasən qoyulur. Müalicə məqsədilə kimyaterapiya, cərrahi üsullar tətbiq edilir.

Xorionkarsinoma barədə ümumi məlumat
Xorionkarsinoma (və ya xorionepitelioma) trofoblastik xəstəliyin bədxassəli formalarına aid olub, hər 1000 doğuşdan 0,5-8,3-də qeydə alınır. Əksər hallarda xorionepitelioma beçəxor (40%), abort (25%), doğuş (25%), uşaqlıqdan kənar hamiləlikdən (2,5%) sonra yaranır. Bəzi qadınlarda hamiləliklə əlaqəsi olmayan teratogen xorionkarsinomalara rast gəlinir. Nadir hallarda xorionkarsinoma beçəxorla müştərək şəkildə inkişaf edir.

Xorionepitelioma trofoblast, xorion xovlarının sinsitial toxuması, bəzən qonadların rüşeym hüceyrələrindən formalaşır, xoralaşmış və dağılmış sahələrdən ibarət yumşaq konsistensiyalı tünd rəngli hemorragik kütlə şəklində olur. Xorionkarsinomanın mikroskopik müayinəsi zamanı trofoblast toxumasının nizamsız proliferasiyası, xorionun stroma, damarlar və xovlarının olmaması; Lanqhans hüceyrələri və sinsitial elementlər müəyyən edilir.


Adətən xorionkarsinoma uşaqlığın cismində yerləşərək, submukoz (83%), intramural – (5, 6%) və ya subseroz (7%) lokalizasiayaya malik olur. Uşaqlıqdan kənar formalarda xorionkarsinomanın ilkin ocaqları yumurtalıqlar və uşaqlıq boruları (1-4%); baş beyin, ağciyərlər, uşaqlıq yolunda (17%) aşkarlanır.

Xorionkarsinomanın təsnifatı
Xorionkarsinomanın yaranma səbəbləri
İlkin ocağın lokalizasiyasına əsasən ortotop, heterotop və teratogen xorionkarsinomalar ayırd edilir. Ortotop xorionkarsinomalarda şiş döl yumurtasının implantasiya sahəsində – uşaqlıq, fallop