Yumurtalığın qranulyoz hüceyreli şişi — bedxasseli hormonal aktiv ovarial töreme olub, orqanın stromasının qranulyar hüceyrelerinden inkişaf edir. Qızlarda erken cinsi yetişkenlik, reproduktiv yaşda olan qadınlarda menometrorragiyalar ve asiklik qanaxmalar, postmenopauza dövründe ise qanlı ifrazatla tezahür edir. Diaqnoz çanaq orqanlarının USM, inhibinlerin ve Müllerin inhibeedici substansiyasının seviyyesinin teyini, bioptatın histoloji müayinesine esasen qoyulur. Müalice kombineolunmuş şekilde aparılır: zedelenmiş artımların çıxarılması ve ya histerektomiya, piyliyin rezeksiyası, lazım geldikde şüa ve polikimyaterapiya.

Yumurtalığın qranulyoz hüceyreli şişi barede ümumi melumat
Qranulyoz hüceyreli ovarial şişlerin (follikuloma, qranulyozepitelioma, qranulyoz hüceyreli ve ya follikuloid xerçeng, silindroma, yumurtalığın feminizeedici mezenxioması) esas xüsusiyyetlerine 65-75%-den çox hallarda klinik elametlerin erken tezahürü, zeif proqredientlik ve uzaq metastazların yaranma riskinin az olması aiddir. Adeten neoplaziya birterefli olur. Müşahidelere esasen bele şişler yumurtalıqların hecmli töremelerinin 0,6-7,5%-ni teşkil edir. Patologiyanın yetkin forması ekser hallarda 40-60 yaşlı qadınlarda, yuvenil forması ise yaşı 10-dan az olan qızlarda aşkarlanır. Bu tip şişler mexenximal menşeli olsa da, epitel quruluşuna malik olurlar, bu da onların inkişaf merhelesine öz tesirini gösterir.

Yumurtalığın qranulyoz hüceyreli şişinin sebebleri
Yumurtalığın qranulyoz hüceyreli şişinin sebebleri
Xesteliyin etiologiyası tam öyrenilmemişdir. Ehtimal olunur ki, neoplastik proses genetik qüsurlu qadınlarda yaranır. Töremenin gecikmiş (yetkin) forması ile xestelenen qadınların 97%-de ve yuvenil formalı xestelerin 10%-de FOXP2 geninde eyni mutasiya izlenilir. Elece de yumurtalığın qranulyoz hüceyreli şişinin erken tipinin 12 ve 22-ci autosomlarda anomaliyalar zamanı müşahide olunan bir sıra irsi sindromlarla elaqesi müeyyen olunmuşdur. Ferziyyelere göre DNT-nin bu

[1] 2 3 ... 7 >>