Yumurtalığın qranulyoz hüceyrəli şişi — bədxassəli hormonal aktiv ovarial törəmə olub, orqanın stromasının qranulyar hüceyrələrindən inkişaf edir. Qızlarda erkən cinsi yetişkənlik, reproduktiv yaşda olan qadınlarda menometrorragiyalar və asiklik qanaxmalar, postmenopauza dövründə isə qanlı ifrazatla təzahür edir. Diaqnoz çanaq orqanlarının USM, inhibinlərin və Müllerin inhibəedici substansiyasının səviyyəsinin təyini, bioptatın histoloji müayinəsinə əsasən qoyulur. Müalicə kombinəolunmuş şəkildə aparılır: zədələnmiş artımların çıxarılması və ya histerektomiya, piyliyin rezeksiyası, lazım gəldikdə şüa və polikimyaterapiya.

Yumurtalığın qranulyoz hüceyrəli şişi barədə ümumi məlumat
Qranulyoz hüceyrəli ovarial şişlərin (follikuloma, qranulyozepitelioma, qranulyoz hüceyrəli və ya follikuloid xərçəng, silindroma, yumurtalığın feminizəedici mezenxioması) əsas xüsusiyyətlərinə 65-75%-dən çox hallarda klinik əlamətlərin erkən təzahürü, zəif proqredientlik və uzaq metastazların yaranma riskinin az olması aiddir. Adətən neoplaziya birtərəfli olur. Müşahidələrə əsasən belə şişlər yumurtalıqların həcmli törəmələrinin 0,6-7,5%-ni təşkil edir. Patologiyanın yetkin forması əksər hallarda 40-60 yaşlı qadınlarda, yuvenil forması isə yaşı 10-dan az olan qızlarda aşkarlanır. Bu tip şişlər mexenximal mənşəli olsa da, epitel quruluşuna malik olurlar, bu da onların inkişaf mərhələsinə öz təsirini göstərir.

Yumurtalığın qranulyoz hüceyrəli şişinin səbəbləri
Yumurtalığın qranulyoz hüceyrəli şişinin səbəbləri
Xəstəliyin etiologiyası tam öyrənilməmişdir. Ehtimal olunur ki, neoplastik proses genetik qüsurlu qadınlarda yaranır. Törəmənin gecikmiş (yetkin) forması ilə xəstələnən qadınların 97%-də və yuvenil formalı xəstələrin 10%-də FOXP2 genində eyni mutasiya izlənilir. Eləcə də yumurtalığın qranulyoz hüceyrəli şişinin erkən tipinin 12 və 22-ci autosomlarda anomaliyalar zamanı müşahidə olunan bir sıra irsi sindromlarla əlaqəsi müəyyən olunmuşdur. Fərziyyələrə görə DNT-nin bu