ə edən qranulyoz hüceyrələrdir. İndiyə qədər müəyyən olunmamış provokasiyaedici amillərin təsirindən hüceyrələrin nəzarətsiz şəkildə bölünməsi başlanır və nəticədə həcmli törəmə formalaşır. Ehtimal olunur ki, yuvenil və yetkin formaların inkişafının təkan anı fərqli olur. Neoplaziyalar üçün asta böyümə və gec metaztazlaşma xarakterikdir. Patologiya hormonal aktiv olduğundan xəstənin qanında estrogenlərin miqdarı yüksəlir, bəzi hallarda progesteron və androgenlərin miqdarı artır. Cinsi hormonların həssas toxuma və orqanlara təsiri xəstəliyin tipik kliniki şəklini formalaşdırır.

Yumurtalığın qranulyoz hüceyrəli şişinin təsnifatı
Onkoloqlar tərəfindən yumurtalıqların qranulyoz hüceyrələrinin 2 əsas forması ayırd edilir. Bu formalar eyni morfoloji substrata malik olduqları halda neoplastik prosesin yaranma vaxtı, inkişaf sürəti və bədxassəlik dərəcəsi müxtəlif olur. Xəstəliyin I-IV mərhələlərə ayrılması onkologiyanın ümumi prinsiplərinə müvafiqdir. Neoplaziyanın sistemləşdirilməsinin əsas kriteriyalarına vaxt amili aiddir. Xəstəliyin yaranma vaxtını nəzərə alaraq aşağıdakı formalar qeyd olunur:

Yuvenil şişlər. Belə törəmələr qranulyoz hüceyrəli şişlərin 5%-ni təşkil edir, follikulyar və ya diffuz quruluşa malik olur, qənaətbəxş gediş və proqnozla fərqlənir. Adətən somatik sağlam qızlarda və yeniyetmələrdə, nadir hallarda isə yanaşı patologiyaları olmayan 30 yaşdan kiçik reproduktiv yaş dövründə olan qadınlarda aşkarlanır. Bu tip neoplaziyaların formalaşmasının əsas səbəbinin gen mutasiyaları və dizembriogenez olması ehtimal olunur.
Yetkin törəmələr. Əsasən peri- və postmenopauza dövründə endokrin və ya somatik xəstəlikləri olan qadınlarda rast gəlinir. 2 histoloji forması mövcuddur: musinoz, seroz və ya hemorragik möhtəviyyatlı iri boşluğu olan makrofollikulyar forma və diffuz yerləşmiş hüceyrə qruplarından ibarət lüteinləşmiş forma. Güman edilir ki, bu formalar hipofizin disfunksiyası və onunla bağlı hormonal disbalans nəticəsində inkişaf edir.
Yumurtalığın