maddesinin hüceyrelerinin atreziyasını süretlendirir. Nadir hallarda reseptor aparatının hessaslığının pozulması ile elaqedar yumurtalıqların qonadotrop hormonların tesirine qarşı reaksiyası azalır ve ya ümumiyyetle olmur.

Etiologiyadan asılı olmayaraq, xesteliyin son helqesi ümumi xarakter daşıyır – ovulyasiya kesilir, hipoestrogeniya inkişaf edir. Tükenmiş yumurtalıqlar kiçik ölçülere (1,5-2,0 sm х 0,5 sm х 1,0-1,5 sm) ve kütleye (her biri 1,0-2,0qrama qeder) malik olub, hipoplastikdir. Sekretor aktivlik dayandıqdan sonra steril qabıqda primordial follikullar izlenilmir, interstisial toxuma atrofiyalaşır. Qonadların zeif sekretor aktivliyi fonunda hipofiz eks-elaqe prinsipi üzre xeyli miqdarda qonadotropinler sintez edir, mehz bununla bağlı ovarial çatışmazlığın bu forması hiperqonadotrop hipoqonadizm adlanır.

Yumurtalıq çatışmazlığının tesnifatı
Yumurtalıq çatışmazlığının formalarının sistemleşdirilmesi xesteliyin yaranma sebebleri ve onun ifade derecesi nezere alınmaqla heyata keçirilir. Etiopatogenetik yanaşma pasiyentin reproduktiv imkanlarının daha deqiq qiymetlendirilmesine ve optimal müalice taktikasının seçilmesine imkan verir. Müasir mama-ginekoloqların fikrince yumurtalıq çatışmazlığının 3 esas klinik forması mövcuddur:

Qonadların disgeneziyası. Xestelik yumurtalıq toxumasında primordial follikulların evvelceden az olması ile bağlıdır. Adeten bele veziyyetler genetik qüsurlar ve ya dizembriogenez neticesinde baş verir. Follikulların sayı ne qeder az olarsa, reproduktiv funksiyanın tebii realizasiyası bir o qeder zeif olur.
Yumurtalıqların tükenme sindromu. Follikulların daxili ve ya ekstragenital amillerin tesirinden vaxtından evvel atreziyası sekretor çatışmazlığa sebeb olur. Pozğunluğun erken merhelelerde diaqnostika ve korreksiyası mayalanma ve hamileliyin inkişaf ehtimalını yükseldir.
Rezistent yumurtalıqlar sindromu. Yumurtalıq toxumasının anadangelme ve ya ikincili çatışmazlığı onun qonadotropinlere qarşı reaksiyasının olmaması ile

<< 1 2 [3] 4 5 ... 7 >>