venalarının trombozunun etioloji amillerini aşağıdakı qruplarda cemleşdirmişler:


Hamilelik ve doğuş. Xestelik 0,05-0,16% zahılarda endometrit, adneksit, ooforite sebeb olan bakterial agentlerin tesirinden damarların daxili qatının zedelenmesi fonunda yaranır. Diger provokasiyaedici amillere laxtalanma sisteminin aktivleşmesi, trombositlerin yüksek aqreqasiyası, hamilelik dövründe yumurtalıq venaların hecminin 60 defe artması ve qapaq çatışmazlığının derinleşmesi ile onların menfezinin 3 defe genişlenmesi aiddir.
Yumurtalıqların xerçengi zamanı sitoreduksiya. Bele cerrahi müdaxilelerin 25,8%-i yumurtalıq venalarının trombozu ile ağırlaşır. Ehtimal olunur ki, bu hal hem hemostaz sisteminde deyişiklikler, endotelin iltihabi ve posttravmatik zedelenmeleri, hem de postoperasion şüa ve yaxud kimyaterapiya ile bağlıdır. Bundan elave yumurtalıq damarlarında trombların emele gelmesine kiçik çanaq orqanlarında keçirilen emeliyyatlar sebeb olur.
Çanaq venaalrının varikoz genişlenmesi. Qadınlarda kiçik çanaq damarlarının varikozunun yayılması 10,2%-e çatır ve bu pasiyentlerin 1,3%-de yumurtalıq venalarının trombozu müeyyen edilir. 75,8% hallarda xestelik II-III dereceli ektaziya zamanı, esasen perimenopauza dövründe olan qadınlarda yumurtalıq venalarının diametrinin kiçilmesi ve qan cereyanının süretinin azalması fonunda baş verir. İrsi kollagenozlar, angiodisplaziyalar zamanı patologiyanın inkişaf riski yükselir.
Laxtalanmanın artması ile müşahide olunan xestelikler. Hemostaz sisteminin pozulması ile neticelenen genetik anomaliyalar: antifosfolipid sindrom, antitrombin III çatışmazlığı, V amilin leyden mutaiyası, hiperhomosisteinemiya, VIII, XI amillerinin artması, C, S proteinlerinin çatışmazlığı, paroksizmal gece hemoqlobinuriyası, irsi fibrinolitik qüsurlar, displazminogenemiya zamanı yumurtalıq venaları daha çox trombozlaşır.
Xesteliyin risk amillerine ümumi venoz durğunluqla müşayiet olunan ürek çatışmazlığı, aktiv ve passiv siqaret çekme, estrogen

<< 1 [2] 3 4 ... 6 >>