qanaxmaları mümkündür. Leykopeniya və aqranulositoz nəticəsində infeksion proseslərin (stomatit, pnevmoniya, dəri və sidikçıxarıcı yolların infeksiyaları) inkişafı mümkündür. Aplastik anemiya üçün arıqlama, limfadenopatiya, hepato- və splenomeqaliya xarakterik deyil; bu əlamətlər müşahidə olunduqda panhemositopeniyanın başqa səbəbi axtarılmalıdır.

Anadangəlmə aplastik anemiya (Fankoni sindromu), adətən, 10 yaşa qədər olan uşaqlarda inkişaf edir və bu zaman sümük iliyinin aplaziyasından başqa digər xarakterik pozulmalar (mikrosefaliya, böyrəklərin hipoplaziyası, alçaq boyluq, yuxarı ətrafların inkişaf anomaliyaları (birinci əl darağı və mil sümüyünün hipoplaziyası), hipospadiya, dərinin hiperpiqmentasiyası, ağır dərəcəli eşitmə zəifliyi və s.) da müşahidə olunur.

İrsi Estren-Dameşek aplastik anemiyasında anadangəlmə inkişaf anomaliyaları olmaması ilə müşayiət olunan qanyaranmanın total zədələnməsi və pansitopeniya qeyd olunur. Daymond-Blekfen anemiyası və ya parsial qırmızı hüceyrəli aplaziya üçün yalnız eritrositlərin konsentrasiyasının azalması xarakterikdir.

Aplastik anemiyanın ağırlaşmaları
Letal sonlanma daxili orqanların qanaması, massiv qanaxmalar, infeksion ağırlaşmalar, anemik koma ilə əlaqəli ola bilər. Daha ciddi hemorragik ağırlaşmalar – baş beynə qansızmadır (hemorragik insult). Xəstələr respirator traktın tez-tez meydana çıxan və ağır gedişli virus və bakterial infeksiyalarına meyillidir. Qırmızı qan cisimciklərinin səviyyəsinin kəskin və ya şiddətli azalması anemik komaya gətirib çıxara bilər. İldırımsürətli formada ağır anemiya, immundefisit, fatal sonlanan koaqulopatiyalar həddən artıq sürətlə inkişaf edir.

Aplastik anemiyanın diaqnostikası
Hematoloji müayinə diqqətli klinik müayinə və xüsusi diaqnostik analizlərin aparılmasından ibarətdir. Obyektiv müayinədə dərinin nəzərə çarpacaq dərəcədə solğunluğu və ya sarılığı, arterial hipotoniya, taxikardiya aşkar olunur. Qanın ümumi və biokimyəvi analizi, sternal punksiya, trepanobiopsiya