qanaxmaları mümkündür. Leykopeniya ve aqranulositoz neticesinde infeksion proseslerin (stomatit, pnevmoniya, deri ve sidikçıxarıcı yolların infeksiyaları) inkişafı mümkündür. Aplastik anemiya üçün arıqlama, limfadenopatiya, hepato- ve splenomeqaliya xarakterik deyil; bu elametler müşahide olunduqda panhemositopeniyanın başqa sebebi axtarılmalıdır.

Anadangelme aplastik anemiya (Fankoni sindromu), adeten, 10 yaşa qeder olan uşaqlarda inkişaf edir ve bu zaman sümük iliyinin aplaziyasından başqa diger xarakterik pozulmalar (mikrosefaliya, böyreklerin hipoplaziyası, alçaq boyluq, yuxarı etrafların inkişaf anomaliyaları (birinci el darağı ve mil sümüyünün hipoplaziyası), hipospadiya, derinin hiperpiqmentasiyası, ağır dereceli eşitme zeifliyi ve s.) da müşahide olunur.

İrsi Estren-Dameşek aplastik anemiyasında anadangelme inkişaf anomaliyaları olmaması ile müşayiet olunan qanyaranmanın total zedelenmesi ve pansitopeniya qeyd olunur. Daymond-Blekfen anemiyası ve ya parsial qırmızı hüceyreli aplaziya üçün yalnız eritrositlerin konsentrasiyasının azalması xarakterikdir.

Aplastik anemiyanın ağırlaşmaları
Letal sonlanma daxili orqanların qanaması, massiv qanaxmalar, infeksion ağırlaşmalar, anemik koma ile elaqeli ola biler. Daha ciddi hemorragik ağırlaşmalar – baş beyne qansızmadır (hemorragik insult). Xesteler respirator traktın tez-tez meydana çıxan ve ağır gedişli virus ve bakterial infeksiyalarına meyillidir. Qırmızı qan cisimciklerinin seviyyesinin keskin ve ya şiddetli azalması anemik komaya getirib çıxara biler. İldırımsüretli formada ağır anemiya, immundefisit, fatal sonlanan koaqulopatiyalar hedden artıq süretle inkişaf edir.

Aplastik anemiyanın diaqnostikası
Hematoloji müayine diqqetli klinik müayine ve xüsusi diaqnostik analizlerin aparılmasından ibaretdir. Obyektiv müayinede derinin nezere çarpacaq derecede solğunluğu ve ya sarılığı, arterial hipotoniya, taxikardiya aşkar olunur. Qanın ümumi ve biokimyevi analizi, sternal punksiya, trepanobiopsiya

<< 1 2 3 [4] 5 >>