Aqranulositoz – kliniko-hematoloji sindromdur. Patologiyanın əsasında periferik qanın hüceyrə elementləri arasında neytrofil qranulositlərinin olmaması və ya az olması durur. Aqranulositoz infeksion proseslər, angina, xoralı stomatit, pnevmoniya, hemorragik təzahürlərlə müşayiət olunur. Patologiyanın ağırlaşmalarından sepsis, hepatit, mediastinit, peritonitə daha çox rast gəlinir. Xəstəliyin diaqnostikasında hemoqrammanın və qırmızı sümük iliyinin punktatının analizi, antineytrofil antitellərin aşkarlanması birinci dərəcəli əhəmiyyətə malikdir. Müalicə aqranulositozun səbəblərinin dəf edilməsi, ağırlaşmalarının qarşısının alınması və qanyaranmanın bərpasına yönəlir.

Aqranulositoz barədə ümumi məlumat
Aqranulositoz – bir sıra müstəqil xəstəliklər zamanı inkişaf edən, qranulositlərin olmaması və ya miqdarının azalması ilə xarakterizə olunan periferik qan mənzərəsinin dəyişilməsidir. Hematologiyada aqranulositoz dedikdə qranulositlərin qanda miqdarının 0,75х109/l-dən az və ya ümumi leykositlərin 1х109/l-dən aşağı olması nəzərdə tutulur. Anadangəlmə aqranulositoza nadir hallarda rast gəlinir; qazanılmış patoloji vəziyyət 1:1200 nisbətində diaqnostika olunur. Qadınlar bu xəstəlikdən kişilərlə müqayisədə 2-3 dəfə çox əziyyət çəkir; sindrom, adətən, 40 yaşdan sonra aşkar olunur. Hazırda müalicədə sitotoksik terapiyanın geniş tətbiqi, həmçinin çoxsaylı yeni farmakoloji preparatların meydana çıxması ilə bağlı olaraq aqranulositoz klinik hallarının rastgəlmə tezliyi xeyli artmışdır.

Aqranulositozun təsnifatı
Aqranulositozları ilk növbədə anadangəlmə və qazanılma olmaqla ayırırlar. Sonuncular müstəqil patoloji vəziyyət və ya başqa sindromun təzahürlərindən biri ola bilər. Aparıcı patogenetik faktorlara əsasən mielotoksik, immun hapten və autoimmun aqranulositozlar; həmçinin naməlum etiologiyalı idiopatik (genuin) forma da ayırd edilir.


Klinik gedişatının xüsusiyyətlərinə görə kəskin və residivləşən (xroniki) aqranulositozlar differensasiya olunur.