düşükler ve vaxtından qabaq doğuş, normal yerleşmiş ciftin vaxtından qabaq ayrılması riskini artırır. Xesteliyin ağır gedişi zamanı miokardiodistrofiya inkişaf edir, ürek ezelesinin yığılma qabiliyyeti zeifleyir. Neticede hemik ve toxuma hipoksiyası sirkulyator hipoksiya ile ağırlaşır, ana orqanizminde parenximatoz orqanların fealiyyeti pozulur, onların funksiyalarının dekompensasiyası müşahide olunur. Doğuş zamanı hamilelerin 10-15%-de doğuş gücünün zeiflemesi, hipotonik tipli gur qanaxmalar müşahide olunur. Doğuşdan sonra 10-12% zahılarda ve 35-37% yenidoğulmuşlarda müxtelif irinli-septik prosesler inkişaf edir. Her 10 qadından 4-de hipoqalaktiya müşahide olunur.

Hamile qadınlarda anemiya-nın olması döl üçün birbaşa tehlüke töredir. Bu patologiyada perinatal xestelikler 100%-e, ölüm halları ise 14-15%-e qeder yüksele biler. Fetoplasentar çatışmamazlıq neticesinde 63% hallarda dölün hipoksiyası, 40% hallarda – beyin hipoksiyası, 32% — inkişafdan qalma müşahide olunur. Yenidoğulmuşların texminen 1/3 hissesi asfiksiya ile doğulur. B12 vitamini ve fol turşusu çatışmamazlığı onurğa ve sinir siteminin inkişaf qüsurlarına (spina bifida ve s.) getirib çıxarır. Hamilelik zamanı mülayim ve ya ağır ve ya keskin anemiyadan eziyyet çeken qadınların uşaqlarında, xarici teneffüs funksiyaları çetin müeyyen olunur. Postnatal dövrde bele uşaqlar çox zaman boy ve çekide geri qalır, infeksion xesteliklere daha meylli olurlar.

Hamile qadınlarda anemiyanın diaqnostikası
Hamile qadınlarda anemiya-ya şübhe yarandığı zaman diaqnostikanın esas vezifesi pozğunluğun ağırlıq derecesinin teyini ve ağırlaşmaların vaxtında aşkara çıxarılmasıdır. Ekser hallarda anemiyanın demirdefisitli formasına rast gelindiyinden diaqnozun qoyulması üçün demir ve hemoqlobinin seviyyesinin teyin eden laborator metodlar daha informativ sayılır:

Qanın ümumi analizi. Hemoqlobinin seviyyesi 110 q/l-den aşağı olur. Reng göstericisi 0,85-e qeder azalır. Eritrositlerin sayı 3,5х1012 hüceyre/l-den azdır.

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 8 >>