Hemolitik anemiya – eritrositlerin patologiyasıdır. Patologiyanın ferqli ceheti qırmızı qan cisimciklerinin parçalanmasının süretlenmesi ve qeyri-düz bilirubinin ifrazının artmasıdır. Hemolitik anemiya üçün anemik sindrom, sarılıq ve dalağın böyümesi xarakterikdir. Diaqnostika prosesinde qanın ümumi analizi, bilirubinin seviyyesi, sidik ve necisin analizi, abdominal USM heyata keçirilir; sümük iliyinin biopsiyası, immunoloji müayine aparılır. Hemolitik anemiyanın müalicesinde derman müalicesi, hemotransfuziyadan istifade olunur; hipersplenizmde splenektomiya gösterişdir.

Hemolitik anemiya barede ümumi melumat
Hemolitik anemiya – eritrositlerin heyat tsiklinin pozulması ile elaqeli azqanlılıqdır. Patologiya zamanı eritrositlerin sintezinin (eritrositoliz) ve yetişmesinin (eritropoez) pozulması baş verir. Hemolitik anemiya qrupu çox genişmiqyaslıdır. Onun yayılması müxtelif coğrafi enliklerde ve yaş qruplarında eyni deyildir; patologiyaya orta hesabla ehalinin 1%-inde rast gelinir. Anemiyanın oxşar növleri arasında hemolitik anemiyanın payına 11% düşür. Patologiya eritrositlerin heyat tsikli qısalması ve onlar parçalanmasının (hemoliz) vaxtından evvel (14-21 gün sonra; norma 100-120 gündür) başa çatması ile xarakterize olunur. Bu zaman eritrositlerin parçalanması birbaşa damarlarda (damardaxili hemoliz) ve ya dalaq, qaraciyer, sümük iliyinde (damardan kenar hemoliz) baş vere biler.

Hemolitik anemiyanın sebebleri
İrsi hemolitik anemiyaların patogenetik esası eritrosit membranının, onun ferment sistemi ve ya hemoqlobin strukturunun genetik defektinden teşkil olunmuşdur. Ön informasiya eritrositlerin morfo-funksional natamamlığı ve onların parçalanmasının yükselmesi temin edir. Qazanılmış anemiyalarda eritrositlerin hemolizi daxili faktorların ve ya etraf mühit faktorlarının tesiri altında baş verir.


Autoimmun prosesler. Eritrositleri aqqlütinasiya eden antitellerin emele gelmesi hemoblastozlar (keskin leykoz, xroniki limfoleykoz, limfoqranulomatoz, mielom

[1] 2 3 ... 8 >>